A farmacocinética do diclofenaco descreve os processos de absorção, metabolismo e excreção que ocorrem no corpo após a administração do medicamento. As informações relevantes incluem se os pacientes tomam ou não o medicamento com alimentos e a biotransformação pela qual a substância é submetida como parte do processo metabólico. Os rins e o fígado geralmente eliminam substâncias do corpo, e os dados sobre a farmacocinética do diclofenaco fornecem detalhes sobre qual órgão assume a responsabilidade primária pela excreção e quais condições médicas podem impedir o processo.
A taxa de absorção do medicamento após a administração é um aspecto da farmacocinética do diclofenaco. A taxa difere dependendo se o paciente recebe o medicamento por administração intravenosa, injeção intramuscular ou forma de comprimido oral, e os níveis do medicamento geralmente aumentam mais rapidamente após a administração intravenosa. Os médicos sugerem tomar a forma oral do medicamento com alimentos. Embora essa ação retarde o processo de absorção, ela minimiza o desconforto gástrico enquanto permite que o corpo absorva totalmente o medicamento.
Uma vez absorvido, o corpo metaboliza ou decompõe o composto em metabólitos e conjugados. Essas substâncias geralmente se ligam a proteínas, principalmente à albumina. A farmacocinética do diclofenaco inclui a distribuição do medicamento, em que as proteínas transportam o medicamento através do sangue e em vários tecidos corporais. Por meio de um processo de difusão, o diclofenaco entra em tecidos que contêm pouco ou nenhum medicamento. Quando os níveis do medicamento nos tecidos excedem os níveis na corrente sanguínea ou nos espaços extracelulares, as proteínas transportam o medicamento para fora dos tecidos.
A farmacocinética do diclofenaco também inclui a excreção. Os rins eliminam dois terços da medicação do corpo, enquanto o outro terço se liga à bile e deixa o corpo pelos intestinos. Pacientes com diagnóstico de disfunção renal não conseguem excretar o medicamento com eficácia, o que pode causar toxicidade renal. Pacientes com insuficiência cardíaca, renal ou hepática podem exigir ajustes de dose ou uma redução no período de tratamento. Os pacientes que tomam diuréticos ou inibidores da enzima de conversão da angiotensona (ECA) também podem apresentar efeitos adversos.
O diclofenaco é um grupo de antiinflamatórios não esteroidais (AINE). Os farmacêuticos classificam-no como um inibidor da ciclooxienase (COX) que lida principalmente com as prostaglandinas COX 1 e COX 2. Seus usos incluem o alívio da dor, inflamação e febre. Os médicos prescrevem o medicamento para dores leves a moderadas, incluindo dores causadas por osteoartrite e lesões traumáticas. As mulheres podem tomar o composto para o alívio da menstruação dolorosa.
A aspirina, ciclosporina e metotrexato podem interagir com o diclofenaco, pois inibe ou potencializa os efeitos desses e de outros medicamentos. Estudos indicam que pacientes que tomam a substância podem ter maior risco de desenvolver coágulos sanguíneos, levando a ataques cardíacos ou derrames. Os pacientes que tomam diclofenaco também são geralmente mais propensos a sofrer ulceração gastrointestinal e sangramento.