Un insulinome est un type de tumeur pancréatique qui affecte négativement la production d’insuline du corps. De composition généralement bénigne, un insulinome a le potentiel d’avoir un impact grave sur la glycémie d’un individu, entraînant le développement d’un état hypoglycémique. Le pronostic associé à un insulinome est généralement bon avec un traitement approprié, qui comprend souvent l’excision de la croissance anormale.
Les personnes qui développent un insulinome, également connu sous le nom d’insulome, présentent fréquemment une variété de signes et de symptômes. Souvent, les gens développent des changements de personnalité ou de comportement, souffrent de maux de tête persistants ou de fluctuations de poids dramatiques. Des changements physiologiques, notamment une altération de la cognition, de la conscience et de la perception sensorielle, peuvent également se manifester en présence de ce type de tumeur pancréatique.
Comme pour la formation de nombreuses tumeurs, il n’y a pas de cause connue de la mutation des cellules bêta associée au développement d’un insulinome. Le bon fonctionnement du pancréas est essentiel pour une production et une régulation appropriées de l’insuline. L’insuline est la clé du maintien d’une glycémie appropriée dans le corps humain, et la présence de ce type de tumeur induit une surproduction de cette hormone précieuse. Rare dans son apparition, un insulinome peut être détecté à l’aide d’une variété d’outils de diagnostic.
Généralement, une batterie de tests d’imagerie, y compris une tomodensitométrie (TDM) ou une échographie, peut être administrée pour évaluer l’état et la fonctionnalité du pancréas et des organes environnants dans l’abdomen. Un médecin peut également demander un panel de tests sanguins pour évaluer les niveaux d’insuline et de glucose, ainsi que pour vérifier les marqueurs indiquant d’autres conditions. Une fois la présence d’un insulinome confirmée, l’approche thérapeutique peut être basée sur la localisation et la présentation de la tumeur.
Presque tous les diagnostics d’insulome nécessitent l’excision chirurgicale de la croissance anormale. La découverte de plusieurs insulomes peut nécessiter l’ablation du tissu pancréatique, une procédure connue sous le nom de pancréatectomie partielle. Des médicaments peuvent être utilisés pour réduire les niveaux d’insuline, prévenir les symptômes d’hypoglycémie et prévenir la rétention d’eau.
En raison de la composition bénigne de la plupart des insulinomes, les personnes dont les tumeurs sont enlevées avec succès reçoivent un bon pronostic. Dans le cas où l’insulome est déterminé comme étant malin, un traitement supplémentaire peut être poursuivi pour empêcher la poursuite de la maturation de la tumeur et des métastases, ou la propagation des cellules cancéreuses au-delà du pancréas. Outre la chirurgie, le traitement d’un insulinome malin implique généralement l’administration de chimiothérapies et de radiothérapies. Si les cellules cancéreuses se sont propagées au-delà du pancréas, un traitement de chimiothérapie intense peut être administré pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses et prévenir d’autres tumeurs malignes.