L’hypothyroïdie congénitale est un faible niveau d’hormone thyroïdienne présent dès la naissance et causé soit par une maladie génétique, soit par des anomalies du développement fœtal, souvent le résultat d’une exposition à des risques environnementaux, mais pas toujours. Cette condition n’est pas curable, mais elle est traitable, et lorsqu’elle est détectée tôt, le patient peut ne ressentir aucun effet néfaste de l’hypothyroïdie congénitale. De nombreux établissements médicaux dépistent systématiquement cette maladie à la naissance, afin qu’elle puisse être identifiée et traitée si elle est présente.
Chez certains bébés, la thyroïde est sous-développée, au mauvais endroit ou pas présente du tout. D’autres cas impliquent des dysfonctionnements de la thyroïde qui provoquent une sous-production d’hormones. Toutes ces situations entraînent des niveaux anormalement bas d’hormones thyroïdiennes, provoquant des problèmes de santé en raison de la nature interconnectée du système endocrinien et du reste du corps. Dans de rares cas, les bébés ont temporairement un faible taux d’hormones thyroïdiennes à cause des hormones présentes dans le lait maternel. Dans ces cas, une fois que le bébé commence à produire des hormones thyroïdiennes de manière indépendante, les niveaux augmenteront et cela se verra sur un test sanguin pour suivre les faibles niveaux observés à la naissance.
Environ un bébé sur 3,000 4,000 à XNUMX XNUMX souffre d’hypothyroïdie congénitale, les filles étant deux fois plus susceptibles d’en souffrir. À la naissance, le bébé ressemble et se comporte généralement comme on pourrait s’y attendre d’un bébé en bonne santé. Au fil du temps, le bébé deviendra lent et difficile. Le visage gonflé, la jaunisse, une mauvaise alimentation et la constipation peuvent se développer. Si les faibles niveaux d’hormones thyroïdiennes ne sont pas traités, l’enfant en développement connaîtra des retards de croissance, en plus des retards de développement.
Historiquement, l’hypothyroïdie congénitale n’était pas traitée et les personnes développaient des déficiences physiques et intellectuelles en conséquence. Le terme «crétine» était utilisé pour désigner les personnes souffrant de handicaps causés par de faibles niveaux d’hormones thyroïdiennes. Aujourd’hui, le dépistage est effectué dans les 72 heures suivant la naissance pour la plupart des nourrissons. Si le dépistage révèle de faibles niveaux d’hormone thyroïdienne, le bébé reçoit un supplément d’hormone thyroïdienne par voie orale. L’invalidité permanente causée par l’hypothyroïdie congénitale est très facile à prévenir.
Le traitement de l’hypothyroïdie congénitale avec des hormones nécessite des tests périodiques pour confirmer que le bébé en développement reçoit suffisamment d’hormones. Au fur et à mesure que l’enfant grandit, la posologie devra être augmentée. Les gens continuent la supplémentation hormonale à vie, en veillant à ce que leur corps reçoive suffisamment d’hormones pour fonctionner. Des doses constantes d’hormones thyroïdiennes éliminent les retards de développement qui se produiraient autrement avec l’hypothyroïdie congénitale.