Craniotabes, également connu sous le nom d’ostéoporose crânienne congénitale, est une condition médicale dans laquelle les os du crâne se ramollissent ou s’amincissent. La condition n’est pas inhabituelle et se trouve normalement chez environ un tiers de tous les nourrissons, en particulier ceux qui sont nés prématurément. À moins que craniotabes ne se produise en association avec certaines autres maladies, la condition n’est pas considérée comme dangereuse, car elle finira par guérir. Si un nourrisson présente d’autres maladies, le médecin optera probablement pour un traitement concernant cette condition spécifique.
Les symptômes qu’un nourrisson pourrait avoir des craniotabes tournent autour des os présentant de la mollesse. Par exemple, les os ou le crâne du nourrisson peuvent être mous, en particulier autour des lignes de suture. Cette douceur rend la zone flexible, ce qui signifie qu’elle peut entrer et sortir lorsqu’elle est pressée. De plus, la zone peut être mince.
Craniotabes peut être déterminé lors d’un contrôle de la santé du bébé. Un bilan de santé est une visite chez le médecin pour s’assurer que le bébé grandit bien. Au cours de la visite, le médecin procédera à un examen physique du développement du bébé. Des exemples de ce que le médecin pourrait examiner sont le poids du bébé ou si le bébé peut entendre. C’est au cours de cet examen que le médecin peut remarquer que le bébé a des craniotabes.
Le médecin pourrait ne rien faire pour la maladie. En effet, la maladie guérit généralement d’elle-même au moment où le bébé a 1 mois. S’il ne guérit pas ou s’il accompagne d’autres maladies spécifiques, comme l’ostéogenèse imparfaite ou le rachitisme, le médecin peut prendre des mesures pour assurer le meilleur traitement pour le nourrisson.
L’ostéogenèse imparfaite, également connue sous le nom de maladie des os fragiles, est une maladie congénitale qui signifie qu’un individu a des os fragiles. Lorsqu’une personne souffre de cette maladie, ses os peuvent se fracturer facilement. Sa qualité de vie dépend de la gravité de son état. Il n’existe pas de remède contre l’ostéogenèse imparfaite, mais des options de traitement, telles que l’exercice, la chirurgie et la thérapie, sont disponibles.
Le rachitisme est un trouble dans lequel une personne présente des os mous ou faibles en raison d’un manque de calcium, de phosphate ou de vitamine D. Les nourrissons n’ont normalement pas de rachitisme, mais lorsqu’ils sont trouvés chez les enfants, la condition médicale peut affecter la façon dont le corps se développe. Pour traiter le rachitisme, les médecins ciblent et éliminent la cause de celui-ci.