L’immunoglobuline antitétanique est utilisée pour prévenir l’infection tétanique chez les personnes susceptibles d’avoir été exposées à la bactérie Clostridium tetani. Il neutralise les toxines produites par les bactéries. Cela diffère du vaccin contre le tétanos, qui est administré pour prévenir l’infection avant l’exposition. De plus, il est parfois utilisé pour traiter les infections tétaniques confirmées.
Les bactéries Clostridium tetani se trouvent généralement dans le sol et pénètrent dans la circulation sanguine par une rupture de la peau. Une fois à l’intérieur du corps, la bactérie libère une toxine appelée tétanospasmine. La toxine bloque les signaux nerveux vers les muscles, provoquant des spasmes, parfois suffisamment sévères pour provoquer des déchirures musculaires et des fractures osseuses. En plus de l’immunoglobuline antitétanique, le traitement peut inclure des antibiotiques et des thérapies de soutien comme une assistance respiratoire.
Pour les adultes comme pour les enfants, la dose injectée d’immunoglobulines antitétaniques pour une éventuelle exposition est de 250 à 500 unités injectées dans le muscle. La dose la plus élevée est utilisée lorsque le traitement n’est pas recherché immédiatement après une blessure. Si l’infection a été confirmée, la dose peut aller de 500 à 6,000 XNUMX unités. Les effets secondaires et les réactions aux immunoglobulines antitétaniques comprennent l’urticaire, des difficultés respiratoires, des démangeaisons et de la fatigue.
L’immunoglobuline antitétanique appartient à la catégorie de grossesse C, ce qui signifie que les études animales ont montré des effets indésirables sur le fœtus et qu’il n’y a pas suffisamment d’études humaines, ou qu’il n’y a pas d’études animales ou humaines. Les femmes enceintes qui n’ont pas définitivement la maladie doivent peser les avantages du médicament par rapport aux risques potentiels.
Aux États-Unis, une vaccination contre le tétanos est systématiquement administrée dès la petite enfance dans le cadre du vaccin «DTaP», qui signifie diphtérie, tétanos et coqueluche. Les vaccins sont généralement administrés à deux mois, quatre mois, six mois, 15 à 18 mois et quatre à six ans. Un rappel doit généralement être administré tous les dix ans. L’immunoglobuline antitétanique est généralement recommandée après toute exposition potentielle si le patient connaît la date de la dernière vaccination ou s’il s’est écoulé plus de cinq ans depuis la dernière vaccination à titre préventif.
Le rétablissement après l’administration d’immunoglobulines antitétaniques est attendu pour environ 90 % des patients. Les complications possibles sont une crise cardiaque, des lésions cérébrales dues au manque d’oxygène et une pneumonie. Le vaccin contre le tétanos peut être administré 12 semaines après l’administration de l’immunoglobuline. Avoir eu le tétanos n’offre pas de protection contre les infections futures, donc la vaccination continue est nécessaire.