Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine Erbkrankheit, bei der sich Zysten in den Nieren entwickeln. Im Laufe der Zeit führen die Zysten zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion, die schließlich zu einem Nierenversagen führen kann. Wenn dieser Zustand rechtzeitig diagnostiziert wird, kann eine Vielzahl von Techniken verwendet werden, um ihn zu behandeln und ein vollständiges Nierenversagen zu verhindern, während der Patient sich wohl fühlt. Jemand mit dieser Erkrankung muss normalerweise mit einem Nephrologen, einem auf Nierenerkrankungen spezialisierten Arzt oder einem Urologen, einem Arzt, der die Harnwege behandelt, zusammenarbeiten.
PKD, wie es manchmal genannt wird, gibt es in zwei Formen. Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung tritt am häufigsten auf und tritt auf, wenn jemand ein Gen für die Erkrankung von einem Elternteil erbt oder wenn sich eine spontane Mutation entwickelt. Bei der rezessiven Form muss der Patient zwei Kopien des Gens erben, um die Krankheit zu entwickeln. Diese Form ist viel seltener, zum Teil, weil sie statistisch weniger wahrscheinlich ist, weil Patienten zwei Gene benötigen, um zu erscheinen.
Die Zysten in den Nieren wachsen langsam, und während sie wachsen, entwickelt der Patient eine Vielzahl von medizinischen Problemen. Bluthochdruck ist ein sehr häufiges Problem, ebenso wie Harnwegsinfektionen, Nierensteine, blutiger Urin und Druckempfindlichkeit im Unterleib und im unteren Rückenbereich. Die Nieren schwellen normalerweise aufgrund der Zysten an, können jedoch weniger effektiv arbeiten, da die Zysten die Nierenfunktion beeinträchtigen.
Die Behandlung der polyzystischen Nierenerkrankung konzentriert sich in der Regel auf die Behandlung von Komplikationen wie Harnwegsinfektionen, sobald sie auftreten. Den Patienten können auch Ernährungsempfehlungen gegeben werden, die darauf abzielen, die Nierenfunktion zu verbessern und zu verhindern, dass der Blutdruck auf ein gefährliches Niveau ansteigt. Sie müssen sich auch routinemäßigen Screenings unterziehen, um auf seltenere, aber potenziell schwerwiegende Komplikationen wie Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System, dem Gehirn und dem Darmtrakt zu prüfen.
In einigen Fällen wird eine polyzystische Nierenerkrankung kurz nach der Geburt diagnostiziert, insbesondere in Familien mit dieser Erkrankung in der Vorgeschichte. In anderen Fällen kann die Krankheit später beginnen und ein Patient kann diagnostiziert werden, wenn er oder sie zur Behandlung von Nierenproblemen zu einem Arzt geht. Medizinische Bildgebungsstudien wie Ultraschall- und CT-Scans können verwendet werden, um das Vorhandensein von Zysten aufzudecken, und es ist auch möglich, genetische Tests zu verwenden, um festzustellen, ob ein Patient das Schurken-Gen hat, das die polyzystische Nierenerkrankung verursacht.