Angeboren bedeutet in der Regel, bei der Geburt vorhanden zu sein, und Anomalie könnte als etwas definiert werden, das sich vom Normalen unterscheidet. Angeborene Anomalien sind also jene Merkmale oder Unterschiede, die bei der Geburt eines Kindes vorhanden sind, auch wenn sie nicht sofort bemerkt werden. Es gibt viele davon, die durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden können, darunter Genetik, unbekannte genetische Veränderungen oder Umwelt. Manchmal ist die Ursache dieser Anomalien, die viele lieber als Anomalien bezeichnen, einfach nicht bekannt.
Eine Möglichkeit, angeborene Anomalien zu gruppieren, besteht darin, das Körpersystem, das sie hauptsächlich betreffen, zu gruppieren, wenn und wenn sie allein vorhanden sind. Zum Beispiel beeinflusst der häufigste Geburtsfehler, Herzfehler, das Herz-Kreislauf-System am stärksten. Diese reichen von unbedeutenden geringfügigen Veränderungen, die möglicherweise nie bemerkt werden und von selbst verschwinden können, bis hin zu schweren und komplexen Fehlbildungen des Herzens, die seine Form und Funktion auf äußerst gefährliche Weise verändern können.
Viele angeborene Anomalien beziehen sich auf das Wachstum des Knochen- oder Skelettsystems. Einige Arten, die in diesen Bereich fallen könnten, sind jede Form oder Klumpfuß, verwachsene Finger oder Hände, ungewöhnliches Wachstum oder fehlendes Wachstum der Skelettstruktur und angeborene kürzere Gliedmaßen, wie sie bei Kindern mit Down-Syndrom auftreten können. Auch Gaumenspalten können zu dieser Gruppe gehören, obwohl schwere Spalten auch die Nebenhöhlen und die Atmung beeinträchtigen können.
Es gibt angeborene Anomalien des Fortpflanzungssystems und der Harnwege. Dazu gehören die Geburt mit männlichen und weiblichen Fortpflanzungselementen oder das Fehlen verschiedener Elemente, die eine Fortpflanzung ermöglichen würden. Bei einigen Kindern kann es zu einer Verschmelzung des Anus oder Harnleiters oder der Verbindung zwischen Rektum und Vagina kommen.
Wenn ein Kind mit angeborenen Anomalien geboren wird, sind oft mehrere Systeme gleichzeitig betroffen. Es ist nicht undenkbar, dass ein Baby mehrere Bereiche hat, und diese werden oft als Syndrom eingestuft, wenn auch nicht immer. Zum Beispiel kann eine Zerebralparese, die oft als eine Verletzung des Gehirns im dritten Trimester oder bei der Geburt angesehen wird, eine Vielzahl von Schwächen und Funktionsstörungen aufweisen, die Dinge wie das Gehen, die meisten Feinmotorik und sogar das Sprechen beeinträchtigen Essen.
Bestimmte Syndrome sind auch dadurch gekennzeichnet, dass sie mehrere Bereiche betreffen können. Das Down-Syndrom beeinflusst typischerweise die Gehirnfunktion und das Lernen. Kinder zeichnen sich auch durch epikanthische Augenfalten, kürzere Gliedmaßen und teilweise schwierige Feinmotorik aus. Sie können auch Herzfehler haben oder im späteren Leben zu einer hypertrophen Kardiomyopathie neigen.
Einige Kinder mit Herzfehlern haben Heterotaxie oder das Ivemark-Syndrom. Neben komplexen Herzfehlern können Kinder auch keine Milz oder viele winzige funktionierende Milzen haben. Im Gegensatz dazu können Erkrankungen wie Spina bifida Probleme mit der unteren Körperhälfte verursachen und das Gehen und die Bewegung oder Dinge wie die Blasen- und Darmfunktion beeinträchtigen.
Eine andere Sache, die für einige angeborene Anomalien gilt, ist, dass sie bei der Geburt möglicherweise nicht zum Ausdruck kommen, und es kann Monate oder sogar Jahre dauern, bis die Anomalie entdeckt wird. Bestimmte Defekte von Organen können zunächst geringfügig sein und für ein Neugeborenes kein Problem darstellen. Anomalien können auftreten, wenn ein Kind heranwächst, sie können sich mit zunehmendem Alter verschlimmern oder zu einer aggressiven Verschlechterung des gesamten Körpers führen.
Was man über angeborene Anomalien sagen kann, ist, dass sie glücklicherweise selten sind, aber sie haben die Fähigkeit, fast jeden Teil des Körpers zu beeinflussen, vom Blut über das Gewebe, das Skelettsystem bis hin zu den großen und kleineren Organen. Obwohl es derzeit viele Möglichkeiten gibt, einige dieser Erkrankungen anzugehen, gibt es keine Möglichkeiten, sie alle zu heilen oder ihre Auswirkungen auf das Leben eines Kindes zu minimieren. Es ist nicht immer bekannt, wer ein Kind mit einer angeborenen Anomalie bekommen wird, obwohl Gentests helfen können, wenn eine Familie eine bekannte genetische Verbindung zu bestimmten Krankheiten hat. Von Nutzen ist auch die Einnahme von Folsäurepräparaten vor der Empfängnis und während der Schwangerschaft, da dies nachweislich das Risiko bestimmter Defekte stark reduziert.