Es gibt verschiedene Störungen, die den Stoffwechsel beeinflussen, was zu verschiedenen medizinischen Problemen führt. Zwei der häufigsten Stoffwechselstörungen sind Hypothyreose und Hyperthyreose, die beide durch Probleme mit der Schilddrüse verursacht werden. Diabetes ist eine weitere bekannte Stoffwechselstörung, die durch einen hohen Blutzuckerspiegel verursacht wird. Galaktosämie und Phenylketonurie sind zwei Stoffwechselkrankheiten, die durch die Unfähigkeit des Körpers verursacht werden, bestimmte Produkte abzubauen. Alle diese Störungen führen zu unterschiedlichen Symptomen und neigen dazu, mehr als nur den Stoffwechsel zu beeinflussen.
Hypothyreose beinhaltet eine Unterfunktion der Schilddrüse, die durch eine Schilddrüsenerkrankung, Probleme mit der Hypophyse, einen Mangel an einem bestimmten Vitamin oder ein Entwicklungsproblem verursacht werden kann. Das Ergebnis ist, dass nicht genügend Thyroxin freigesetzt wird, was zu einer Verringerung des Grundumsatzes führt, die zu unerklärlicher Gewichtszunahme, Erschöpfung, trockener Haut, Gelenkschmerzen und einer langsameren Herzfrequenz führen kann. Auf der anderen Seite ist eine Hyperthyreose das Ergebnis einer überaktiven Schilddrüse, die zu viel Thyroxin freisetzt und den Grundumsatz erhöht. Die Folge sind Gewichtsverlust, Bluthochdruck, hervorstehende Augen und eine höhere Herzfrequenz. Die Behandlung einer dieser Stoffwechselstörungen umfasst Medikamente, eine Hormonersatztherapie und eine Operation.
Diabetes ist eine der wichtigsten Stoffwechselstörungen und tritt auf, wenn der Blutzuckerspiegel zu hoch ist. Typ-1-Diabetes wird durch eine geringe oder keine Insulinproduktion verursacht, sodass die Patienten Insulin einnehmen müssen, um den Blutzuckerausgleich zu unterstützen. Typ-2-Diabetes wird jedoch dadurch verursacht, dass der Körper das von der Bauchspeicheldrüse produzierte Insulin nicht richtig verwendet. Beide Arten von Stoffwechselstörungen führen zu Symptomen wie Müdigkeit, verschwommenem Sehen, Gewichtsverlust und einer langsameren Wundheilung. Darüber hinaus führen beide Arten von Diabetes häufig zu erhöhtem Hunger, Durst und Wasserlassen.
Galaktosämie ist eine genetische Erkrankung, bei der dem Körper ein Enzym fehlt, das zum Abbau von Galaktose, die in Milchprodukten enthalten ist, notwendig ist. Galaktose neigt dazu, sich im Blut anzusammeln, da sie nicht verdaut werden kann, was zu einer vergrößerten Leber, Erbrechen und Gelbsucht führt. Phenylketonurie, PKU, ist eine weitere genetische Störung, die jedoch durch die Unfähigkeit des Körpers verursacht wird, die Aminosäure Phenylalanin zu verdauen. Obwohl diese Stoffwechselstörung oft bei der Geburt vorhanden ist, treten Symptome wie Krampfanfälle, ein kleiner Kopf, Verhaltensprobleme oder geistige Behinderung normalerweise für einige Zeit nicht auf. Beide Stoffwechselstörungen betreffen meist Säuglinge und können zu ernsthaften Problemen führen, wenn sie nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt werden.