Ein myxoides Liposarkom ist eine seltene Krebsart, die sich aus Fettzellen entwickelt und keine Symptome verursachen kann und als schmerzloser Klumpen erscheint, der langsam an Größe zunimmt. Gelegentlich kann sich der Tumor schnell vergrößern und ulzerieren. Oft treten Symptome erst auf, wenn der Krebs groß genug geworden ist, um gegen umliegende Strukturen zu drücken. Infolgedessen können Schmerzen und Taubheitsgefühl auftreten und manchmal Bewegungsverlust. Es können auch allgemeinere Symptome wie Müdigkeit, Gewichtsverlust, Übelkeit und Erbrechen auftreten.
Weichteilsarkome wachsen aus Zellen im Bindegewebe des Körpers. Im Körper bildet das Bindegewebe ein weiches Gerüst, das Organe und andere Gewebe verbindet, schützt und stützt. Liposarkome sind die am häufigsten vorkommenden Weichteilsarkome bei Erwachsenen. Sie entwickeln sich zufällig aus Fettzellen, aber andere Arten von Weichteilsarkomen können aus verschiedenen Zellen im Bindegewebe entstehen. Es wurden fünf Arten von Liposarkomen identifiziert, die als gut differenzierte, dedifferenzierte, myxoide, pleomorphe und rundzellige Liposarkome bekannt sind.
Dieser Zustand tritt tendenziell häufiger in den Gliedmaßen auf und ihr langsames Wachstum kann zunächst unbemerkt bleiben. Auf die Schwellung darf nur dann aufmerksam gemacht werden, wenn sie schmerzhaft wird, vielleicht nach einem versehentlichen Klopfen oder Kratzen, oder wenn sie sehr groß geworden ist. Manchmal kann ein myxoides Liposarkom, das an einer Extremität wächst, empfindlich oder schmerzhaft sein, und das Wachstum kann in einigen Fällen schnell sein. Jeder Knoten, der größer als 2 Zoll (ca. 5 cm) ist oder sich weiter vergrößert, sollte von einem Arzt untersucht werden, ebenso wie eine schmerzhafte Schwellung oder eine Schwellung, die tiefer als die Haut an Gewebe zu haften scheint.
Wenn sich ein myxoides Liposarkom in der Bauchhöhle entwickelt, ist es nicht sichtbar und kann auf ein Gewicht von etwa ein paar Pfund oder ein paar Kilo zunehmen, bevor es offensichtliche Symptome verursacht. Es können Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Schwellungen auftreten. Drückt der Tumor auf einen Nerv, kann dies zu Taubheitssymptomen führen und, wenn er einen Muskel stört, kann ein Körperteil nicht mehr normal funktionieren. Wenn das Liposarkom auf Blutgefäße drückt, kann die Durchblutung behindert werden und ein Gegendruck kann zu sichtbar geschwollenen Venen führen.
Die Behandlung variiert je nachdem, wie weit es sich ausgebreitet hat. Ein früh entdeckter Tumor kann operativ entfernt werden. Nach weiterem Fortschreiten ist die Entfernung schwieriger und stattdessen können Chemotherapie und Strahlentherapie zur Behandlung des Krebses eingesetzt werden. Obwohl nicht genau bekannt ist, wie wirksam eine Chemotherapie zur Behandlung von Liposarkomen ist, wird angenommen, dass myxoide Liposarkome besser auf eine Chemotherapie ansprechen als andere Typen. Mit der Behandlung hat das myxoide Liposarkom eine positivere Prognose als einige andere Liposarkome, wobei erwartet wird, dass mehr als 80 Prozent der Menschen fünf Jahre nach der Diagnose am Leben bleiben.