Diprosopus, auch als kraniofaziale Duplikation bekannt, ist eine seltene angeborene Erkrankung. Babys mit dieser Erkrankung werden im Allgemeinen als eine Art siamesischer Zwilling angesehen. Diese Babys haben oft zwei Gesichtszüge. Einige haben möglicherweise nur wenige doppelte Gesichtszüge. Zum Beispiel können im Gesicht zwei Nasen oder zwei Augenpaare erscheinen, während andere Gesichtszüge normal erscheinen. In den extremsten Fällen von Diprosopus können zwei komplette Gesichter auf einem einzigen Kopf gefunden werden. Der Rest des Körpers erscheint im Allgemeinen normal.
Siamesische Zwillinge sind selten und kommen nur bei etwa 10 % der lebend geborenen Zwillinge vor. Es wird angenommen, dass die Paarung von Zwillingen zwischen dem 13. und 25. Tag der Schwangerschaft stattfindet. Die Vereinigung von Zwillingen tritt wahrscheinlich auf, wenn zwei Spermien dieselbe Eizelle befruchten und sich der Embryo nicht richtig in zwei separate Föten aufspaltet. Diprosopus gilt als die seltenste Form von siamesischen Zwillingen, mit nur etwa 35 registrierten Fällen auf der ganzen Welt, seit die Erkrankung 1884 erstmals dokumentiert wurde.
Die meisten Föten, die von dieser schweren Entwicklungsstörung betroffen sind, werden tot geboren. Viele lebend mit Diprosopus geborene Babys leben nicht lange nach der Geburt. 2008 wurde im indischen Dorf Saini ein kleines Mädchen namens Lali Singh geboren. Lali wurde mit vollständiger craniofazialer Duplikation geboren, was bedeutet, dass sie zwei komplette Gesichter auf einem einzigen Kopf besaß. Obwohl angenommen wurde, dass Lali zum Zeitpunkt ihrer Geburt ansonsten bei guter Gesundheit war, glauben die Ärzte, dass ihr Zustand schwere Komplikationen verursachte, die schließlich zu ihrem Tod im Alter von sechs Wochen führten.
Wenn dieser Zustand während der pränatalen Ultraschalluntersuchung entdeckt wird, wird normalerweise eine Abtreibung empfohlen. Diese Föten weisen neben der kraniofazialen Duplikation häufig schwerwiegende Anomalien auf. Bei Föten mit Diprosopus wurden Anomalien der Wirbelsäule und des Gehirns festgestellt. Diese Babys besitzen oft zwei Gehirne sowie zwei Gesichter, aber diese Gehirne sind normalerweise falsch geformt. Bei einigen Föten mit Diprosopus fehlt es an der richtigen zerebralen Entwicklung und sie leiden an Hydroenzephalie.
Diese Babys haben im Allgemeinen eine geringe Chance, bis zur Geburt im Uterus zu überleben, und diejenigen, die dies tun, überleben normalerweise nicht lange danach. Es ist bekannt, dass Babys mit craniofazialer Duplikation nach der Geburt überleben, wenn nur ein Gehirn vorhanden ist. Diese Föten entwickeln normalerweise ungewöhnlich große Köpfe, die eine natürliche vaginale Geburt für die Mutter gefährlich machen können.