Was ist Myelodysplasie?

Der Begriff „Myelodysplasie“ wird verwendet, um sich auf zwei verschiedene medizinische Probleme zu beziehen. Die erste ist eine Familie von Erkrankungen, die als myelodysplastische Syndrome bekannt sind und durch eine unzureichende Produktion von Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Die zweite ist Spina bifida, eine angeborene Anomalie, bei der sich die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht richtig bilden. Wenn Menschen von „Myelodysplasie“ sprechen, denken sie normalerweise an Zustände, die eine niedrige Blutzellenproduktion beinhalten.

Myelodysplasie kann in jedem Alter einsetzen. In einigen Fällen wird es mit genetischen Störungen in Verbindung gebracht, die die Produktion von Blutzellen behindern, während es in anderen Fällen mit Umweltbelastungen wie Strahlenbelastung in Verbindung gebracht wird. Patienten können diesen Zustand auch ohne bekannte Ursache entwickeln. Menschen, die Toxinen und Strahlung ausgesetzt waren, haben neben anderen Gesundheitsproblemen ein erhöhtes Risiko, eine Myelodysplasie zu entwickeln. Personen mit einer solchen Exposition in der Vorgeschichte sollten sicherstellen, dass dies in ihren Diagrammen vermerkt ist, da dies Auswirkungen auf die medizinische Behandlung haben kann.

Patienten mit Myelodysplasie entwickeln Symptome wie Müdigkeit, Anfälligkeit für Infektionen, Anämie und Blässe. Im Laufe der Zeit kann sich die Erkrankung bei einigen Patienten zu einer akuten myeloischen Leukämie entwickeln. Es gibt eine Reihe verschiedener myelodysplastischer Syndrome, die mit unterschiedlichen Symptomen verbunden sind und unterschiedliche Behandlungsansätze beinhalten können. Die Diagnose erfordert eine Reihe von Tests, um andere Bedingungen auszuschließen, die ähnliche Bedingungen verursachen.

Eine Heilung der Myelodysplasie ist nicht möglich, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten. Einige Patienten profitieren von Knochenmarktransfusionen, bei denen gesundes Knochenmark von einem Spender transplantiert wird, damit der Körper des Patienten mit der Produktion von ausreichend Blutzellen beginnen kann. Andere können Medikamente einnehmen, die die Reifung unreifer Blutkörperchen fördern sollen, damit sie genügend Blutkörperchen haben. Die Behandlung von zugrunde liegenden genetischen Problemen kann manchmal auch Myelodysplasie behandeln.

Bei Spina bifida, einem Neuralrohrdefekt der Wirbelsäule und des Rückenmarks, der einen Teil des Rückenmarks dazu zwingt, durch die Wirbelsäule zu ragen, wird häufig bei pränatalen Vorsorgeuntersuchungen eine Myelodysplasie diagnostiziert. Der Schweregrad dieser angeborenen Anomalie kann erheblich variieren, wobei einige Patienten relativ leichte Anomalien aufweisen, während andere schwerwiegende neurologische Anomalien wie unvollständig ausgebildete Gehirne aufweisen können. Eine Operation kann nach der Geburt durchgeführt werden, um die Anomalie zu korrigieren, und manchmal ist auch eine Operation während der Schwangerschaft eine Option. Die intrauterine Chirurgie ist ein heikler Eingriff, der von einem Spezialisten für Mutter- und Fetalmedizin durchgeführt wird. Studien haben gezeigt, dass die Einnahme von Folsäure während der Schwangerschaft das Risiko einer Spina bifida radikal reduzieren kann.