Eine hemiplegische Migräne gilt als eine seltene, genetisch bedingte Form der Migräne. Diejenigen, die an hemiplegischer Migräne leiden, erleben nicht nur die traditionellen Symptome, die eine Migräne auslöst, sondern auch zusätzliche Symptome, die denen eines Schlaganfalls ähneln können. Die Behandlung dieser Erbkrankheit besteht im Allgemeinen aus zwei Schritten, bestehend aus langfristig verordneten vorbeugenden Medikamenten und akuten Medikamenten, die während schwerer Episoden verabreicht werden.
Der Migränekopfschmerz wird als komplexer medizinischer Zustand angesehen und wird normalerweise durch Warnzeichen eingeleitet. Personen, die an Migräne leiden, können Veränderungen erfahren, die das Hören, Sehen und Sprechen beeinträchtigen. Diejenigen, die Symptome im Zusammenhang mit Migräne mit Aura haben, leiden normalerweise unter ausgeprägteren Sehstörungen. Bei Personen mit hemiplegischer Migräne können die Anzeichen und Symptome stärker schwächend sein und in einem allgemeinen Mangel an Koordination und Kontrolle gipfeln. Während schwerer Episoden kann die Person eine vorübergehende Lähmung auf einer Seite ihres Körpers erfahren.
Obwohl die mit einer hemiplegischen Migräne verbundenen Symptome recht intensiv sein können, besteht glücklicherweise kein Risiko dauerhafter neurologischer oder körperlicher Schäden. Die Manifestation der Symptome ist individuell abhängig und kann von Episode zu Episode variieren. Diejenigen, die eine hemiplegische Migräne haben, können Symptome aufweisen, die starke Schmerzen auf einer Seite des Kopfes, Sprachstörungen und Schwindel umfassen können. Zusätzliche Symptome, die auf eine Episode hinweisen, können auch Verwirrung, sensorische Empfindlichkeit und mangelnde Koordination sein. Die Symptome können allmählich auftreten und möglicherweise nur eine Stunde oder mehrere Tage andauern.
Personen, bei denen Symptome auftreten, die auf eine hemiplegische Migräne hinweisen können, können sich einer Vielzahl von Tests unterziehen, um eine Diagnose zu bestätigen. Gentests, die seit 2006 verfügbar sind, sind eine relativ neue Möglichkeit, um festzustellen, ob eine Person die genetische Mutation besitzt, die mit hemiplegischer Migräne verbunden ist. Bei denjenigen, deren genetische Tests die Existenz der Mutation bestätigen, wird eine familiäre hemiplegische Migräne (FHM) diagnostiziert. Bei Personen, deren Testergebnisse negativ sind, wird eine sporadische hemiplegische Migräne (SHM) diagnostiziert.
Eine umfassende körperliche Untersuchung wird in der Regel zusammen mit der Analyse einer vollständigen Anamnese durchgeführt. Da Symptome, die mit dieser Form der Migräne verbunden sind, denen eines Schlaganfalls ähneln können, können zusätzliche Tests wie eine Magnetresonanztomographie (MRT) oder eine Computertomographie (CT) durchgeführt werden. Zusätzliche Tests können Bewertungen der Blutgefäße, der Halsschlagader und des Herzens umfassen, um sekundäre Zustände wie ein Blutgerinnsel auszuschließen.
Vorbeugung ist der erste Schritt bei der Behandlung von hemiplegischer Migräne. Es ist zwingend erforderlich, dass Personen, die eine bestätigte Diagnose erhalten, sich über die Krankheit und die Rolle der Behandlung bei der Behandlung der Symptome aufklären. Ein Antikonvulsivum, Kalziumblocker oder andere Ergänzungsmittel können empfohlen werden, um das Wiederauftreten und den Schweregrad der Episoden zu reduzieren. Akute Episoden können mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), narkotischen selektiven Zentralnervensystemdepressiva oder Analgetika und Medikamenten gegen Übelkeit behandelt werden, um die Symptome zu lindern. Schwere Episoden können die intravenöse Verabreichung von Magnesiumsulfat, Verapamil oder Valproinsäure (VPA) erfordern.