Das angeborene Rötelnsyndrom oder CRS ist eine Erkrankung, die ein Baby im Mutterleib betrifft, wenn die Mutter mit dem Rötelnvirus infiziert ist. Mögliche Anzeichen und Symptome von CRS sind Taubheit sowie Herz- und Augenfehler. Auch die geistige und körperliche Entwicklung des Babys kann abnormal sein, und im späteren Leben können sich Krankheiten wie Diabetes entwickeln. Nach der Einführung des Impfstoffs gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) gab es weniger Babys mit angeborenem Rötelnsyndrom, da die Zahl der Rötelnfälle zurückgegangen ist.
Eine angeborene Störung ist ein Gesundheitszustand, der zum Zeitpunkt der Geburt eines Babys besteht. Syndrome sind Zustände, die aus einer Reihe von Symptomen bestehen, die zusammen auftreten. Beim angeborenen Rötelnsyndrom werden die Symptome durch das Rötelnvirus verursacht, das das Baby oder den Fötus im Mutterleib schädigt, typischerweise in den ersten drei Monaten oder im ersten Trimester der Schwangerschaft.
Dieses erste Trimester ist eine wichtige Zeit für die Entwicklung des Fötus, obwohl der genaue Prozess, durch den das Rötelnvirus fötales Gewebe schädigt, nicht vollständig verstanden ist. Wenn das Virus den Fötus im ersten Trimester infiziert, treten fast immer Probleme auf; Eine Infektion im vierten Monat oder später führt nur in etwa einem Drittel der Fälle zu Problemen. Wenn die Rötelninfektion nach dem vierten Schwangerschaftsmonat auftritt, ist ein angeborenes Rötelnsyndrom viel unwahrscheinlicher.
Die drei Hauptsymptome des angeborenen Rötelnsyndroms sind Taubheit; Augenprobleme, wie Katarakte; und Herzfehler. Röteln sind weltweit die häufigste Ursache für Taubgeburten bei Babys. Das Syndrom kann das Wachstum des Fötus beeinträchtigen, was dazu führt, dass Babys untergewichtig oder zu früh geboren werden oder das Baby sogar vor der Geburt sterben kann.
Störungen des Gehirns und des Nervensystems können auch durch angeborenes Rötelnsyndrom entstehen, einschließlich Gehirninfektionen, abnormaler Gehirnentwicklung und einem kleinen Schädel. Die Leber kann ebenfalls betroffen sein, was zu Gelbsucht oder gelber Haut führt, und sowohl die Leber als auch die Milz können vergrößert sein. Auf der Haut können sich „Heidelbeer-Muffin-Flecken“ bilden, das sind violette oder rote Stellen, die beim Drücken ihre Farbe nicht verlieren. Es können auch Blutprobleme wie Anämie auftreten, und es können auch Knochenerkrankungen vorliegen. Im späteren Leben können Krankheiten wie Diabetes und Schilddrüsenprobleme auftreten.
Die Behandlung des angeborenen Rötelnsyndroms umfasst die Behandlung aller vorhandenen Störungen. Zur Korrektur von Augen- und Herzfehlern kann eine Operation erforderlich sein, und manchmal kann Taubheit mit Cochlea-Implantaten behandelt werden, bei denen es sich um elektronische Geräte handelt, die das Hören ermöglichen. Vorbeugung ist wichtig, und eine Impfung gegen Röteln verringert die Zahl der Erkrankten. Dies führt dazu, dass sich weniger Frauen während der Schwangerschaft mit Röteln anstecken und weniger Fälle von angeborenem Rötelnsyndrom auftreten.