Das mesenchymale Chondrosarkom ist ein bösartiger Knorpelkrebs, der dazu neigt, schneller zu wachsen und sich schneller auszubreiten als andere ähnliche Tumoren. Sie tritt bei Kindern und jungen Erwachsenen deutlich häufiger auf als bei älteren Menschen, obwohl es sich insgesamt um eine sehr seltene Krebsart handelt. Mesenchymale Chondrosarkome treten tendenziell häufiger bei jungen Menschen auf, weil sich ihre Knochen noch bilden und sie Knorpel haben, der noch nicht in Knochen mineralisiert ist. Bei jüngeren Patienten tritt das mesenchymale Chondrosarkom tendenziell an extraskelettalen Stellen auf, während es bei älteren Patienten normalerweise im Skelettgewebe auftritt.
Die Symptome des mesenchymalen Chondrosarkoms ähneln denen vieler anderer Erkrankungen und Störungen, was leicht zu einer falschen Erstdiagnose führen kann. Tatsächlich ist das mesenchymale Chondrosarkom selten die erste Krankheit, die Ärzte in Betracht ziehen, wenn sie Symptome aufweisen, die mit der seltenen Krebserkrankung übereinstimmen. Es neigt zu Schwellungen und Schmerzen und kann in fast jedem Teil des Körpers auftreten, obwohl Gliedmaßen und Extremitäten am häufigsten sind. Verursacht der Tumor Schmerzen und Schwellungen an der Stelle des Körpers, an der er lokalisiert ist, kann er in der Regel ohne große Schwierigkeiten diagnostiziert werden, wobei in der Regel zunächst andere Möglichkeiten geprüft werden. Manchmal jedoch, insbesondere wenn sich der Tumor in der Nähe der Wirbelsäule befindet, kann er Schmerzen im ganzen Körper verursachen, was die Identifizierung seiner Quelle sehr schwierig macht.
Das mesenchymale Chondrosarkom ist besonders störend, wenn es in der Nähe der Wirbelsäule auftritt. Dies wird als parameningeale Präsentation bezeichnet. Je nach Größe des Tumors kann es zu einem erheblichen Druck auf die Wirbelsäule und zu Schmerzen und teilweiser Lähmung kommen. Ein solcher Tumor könnte auch im Schädel auftreten und ähnliche neurologische Probleme verursachen.
Wie viele andere Tumoren kann das mesenchymale Chondrosarkom über das Blut metastasieren und andere Organe im Körper angreifen. Es neigt oft dazu, sich auf die Lunge auszubreiten, obwohl es sich auch auf andere Orte ausbreiten kann. Im Allgemeinen bemerken die Patienten die Symptome des ursprünglichen Tumors, bevor eine Metastasierung stattgefunden hat, was ihnen Zeit gibt, eine geeignete Behandlung zu suchen.
Unter der Annahme, dass der Tumor entfernt werden kann, ohne andere Organe oder Gewebe zu schädigen, ist die chirurgische Resektion die ideale Methode zur Behandlung des mesenchymalen Chondrosarkoms. Nach der Operation werden oft Chemotherapie und Bestrahlung durchgeführt, um sicherzustellen, dass keine Krebszellen überleben, wachsen und sich erneut ausbreiten können. Wenn sich der Tumor an einem inoperablen Ort befindet, können manchmal Bestrahlung und Chemotherapie verwendet werden, um den Tumor so weit zu verkleinern, dass eine sichere Operation möglich ist.