Das Hughes-Syndrom, eine Autoimmunerkrankung, wird auch als Antiphospholipid-Syndrom (APS) oder Sticky-Blood-Syndrom bezeichnet. Es ist eine Erkrankung, bei der das Immunsystem Antikörper produziert, die bestimmte gesunde Blutproteine angreifen. Normalerweise würde dies nicht passieren, da Antikörper dazu dienen, den Körper zu schützen, indem sie Bakterien und Viren angreifen. Eine Person mit Hughes-Syndrom kann eine Vielzahl von Symptomen haben, insbesondere Blutgerinnsel.
Blut gerinnt normalerweise, um zu verhindern, dass eine Person zu viel Blut verliert, aber manchmal, wenn sich diese Blutgerinnsel bilden, können sie lebensbedrohliche Situationen verursachen. Eine Person mit Hughes-Syndrom kann Blutgerinnsel in den Arterien und Venen erleiden, die den Blutfluss des Körpers unterbrechen. Zum Beispiel ist ein Gerinnsel im Bein, bekannt als tiefe Venenthrombose (TVT), ein häufiges Symptom der Erkrankung. Dieses Blutgerinnsel kann die Vene hinauf in die Lunge wandern, eine Arterie verstopfen und eine als Lungenembolie bekannte Erkrankung verursachen.
Andere Symptome der Erkrankung, die als Folge eines Blutgerinnsels auftreten können, sind ein Schlaganfall oder eine Fehlgeburt. Ein Schlaganfall tritt auf, wenn eine Person ein Blutgerinnsel im Gehirn hat. Schwangere Frauen mit Hughes-Syndrom können aufgrund eines Blutgerinnsels in der Plazenta eine Fehlgeburt haben. Neben Blutgerinnseln gibt es andere Symptome, die eine Person mit der Störung aufweisen kann, einschließlich chronischer Kopfschmerzen, Chorea und Hautausschlag. Darüber hinaus kann eine Person an Depressionen, schlechtem Gedächtnis oder plötzlichem Hörverlust leiden.
Die Ursache des Hughes-Syndroms ist ungewiss. Das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern im Körper bedeutet nicht, dass eine Person an der Störung leidet, noch bedeutet es, dass eine Person die Störung entwickeln wird. Diese Antiphospholipid-Antikörper können sich als Folge von Infektionen, Medikamenten oder Genetik entwickeln. Das Hughes-Syndrom tritt hauptsächlich bei Frauen auf, aber auch Männer können es entwickeln. Es ist nicht ungewöhnlich, dass eine Person mit einer anderen Art von Autoimmunerkrankung wie Lupus auch ein Hughes-Syndrom hat.
Es gibt keine Heilung für das Hughes-Syndrom, aber die Störung kann diagnostiziert und behandelt werden. Eine Person mit einer Vorgeschichte von Blutgerinnseln kann diagnostiziert werden, wenn Tests das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern in seinem Körper zeigen. Die Behandlungsmöglichkeiten variieren je nach Schwere des Einzelfalls. Im Allgemeinen besteht das Ziel bei der Behandlung der Erkrankung darin, die Blutgerinnung zu stoppen. Dies kann durch die Verwendung von Medikamenten erreicht werden, die eine Blutverdünnung ermöglichen, wie Aspirin, Heparin oder Warfarin.