Eine Richtlinie zum Medikamentenmanagement ist eine schriftliche Richtlinie, die detailliert beschreibt, wie Medikamente in der Einrichtung behandelt werden, in der sie verabreicht werden, z. B. in einem Pflegeheim, Krankenhaus oder Wohnheim für behinderte Erwachsene. Die Richtlinie zum Medikamentenmanagement enthält Richtlinien, die von den Mitarbeitern befolgt werden müssen. Es enthält normalerweise auch Definitionen verschiedener Begriffe, die sich auf die Lagerung, Verteilung und das Protokoll von Medikamenten beziehen.
Obwohl jede Medikationsverwaltungsrichtlinie speziell für den Ort entwickelt wurde, für den sie gilt, haben viele Richtlinien ähnliche Abschnitte. Verfahrensfragen, Aufzeichnungen und Lagerung sind Beispiele für Elemente, die normalerweise enthalten sind. Kopien der Richtlinien werden normalerweise an Orten aufbewahrt, die für die Mitarbeiter, die mit der Abgabe von Medikamenten beauftragt sind, leicht zugänglich sind.
Die meisten Richtlinien zum Medikamentenmanagement sind in Kapitel unterteilt. Jedes Kapitel behandelt ein anderes Arzneimittelthema. Zum Beispiel kann ein Kapitel Richtlinien für selbstverabreichte Medikamente enthalten, und ein anderes Kapitel kann die Kennzeichnung und Lagerung aller Medikamente in der Einrichtung behandeln. In vielen Fällen enthalten die Richtlinienhandbücher das Datum der letzten Bewertung und Annahme der Richtlinie.
Das Einwilligungsprotokoll ist auch in vielen Richtlinien zum Medikamentenmanagement enthalten. Die Policendetails, wer Einverständniserklärungen unterschrieben haben muss und welche Familienmitglieder, Hausmeister oder Erziehungsberechtigten unterschreiben müssen, wenn der Kunde dazu nicht in der Lage ist. Entwicklungsverzögerte Erwachsene sowie Klienten mit diagnostizierter Demenz haben oft ein Geschwister-, Eltern- oder Betreuerbevollmächtigtes. Diese Person ist in der Regel diejenige Person, die in der Medikationsverwaltungsrichtlinie als die Person genannt wird, die eine Einverständniserklärung für Medikamente unterschreibt.
Je nach Region werden Gesetze zum Medikamentengebrauch normalerweise in einem Kapitel des Richtlinienhandbuchs erörtert. Welche Zertifizierungen erforderlich sind, um mit Medikamenten umgehen zu können, speziell regulierte Methoden der Medikamentenlagerung und andere Details zu Medikamenten werden beschrieben. Diese Seiten enthalten in der Regel die aktuellen Codenummern der diskutierten Gesetze und geben den Mitarbeitern eine Referenznummer, die sie für weitere Recherchen verwenden können.
Die Medikationsverwaltungsrichtlinie umfasst normalerweise ein Kapitel über die Befehlskette. Darin wird angegeben, wo Beschwerden eingereicht werden sollten und wie die Reihenfolge der Befugnisse für weitere Untersuchungen ist. Viele Richtlinien enthalten auch die Namen und Adressen von Regierungsstellen, an die Beschwerden eingereicht werden können.