Il fattore VIII è un fattore di coagulazione del sangue noto anche come fattore antiemofilico (AHF). È una proteina naturale che si trova nel corpo per aiutare a formare coaguli di sangue. Questa proteina, insieme ad altre sostanze nel corpo, interrompe il processo di sanguinamento che si verifica quando una persona si ferisce. In quanto tale, è una proteina importante da avere nel corpo. Se questo fattore di coagulazione del sangue manca o manca, può essere potenzialmente pericoloso per l’individuo affetto.
Quando una persona non ha una quantità sufficiente di fattore VIII, non è in grado di formare efficacemente coaguli di sangue. L’emofilia A, nota anche come carenza di fattore VIII, è una malattia causata dalla mancanza di fattore VIII. Questo disturbo è caratterizzato da sanguinamento prolungato ed è solitamente ereditato, anche se non sempre. Mentre il gene per il disturbo tende ad essere ereditato, a volte può verificarsi una mutazione spontanea e una persona senza storia familiare di emofilia sviluppa la condizione. I maschi, più delle femmine, tendono a soffrire di emofilia, in quanto il gene responsabile del disturbo si trova sul cromosoma X, di cui i maschi ne hanno uno e le femmine ne hanno due.
I livelli di fattore VIII nel corpo di una persona possono variare e, a seconda di quanto fattore di coagulazione è nel suo corpo, un individuo può soffrire di emofilia lieve, moderata o grave. In generale, piccoli tagli o altre lesioni minori di solito non richiedono cure mediche da parte di un medico, ma tagli più profondi o lesioni più traumatiche possono essere pericolosi. Questo perché senza una quantità sufficiente di fattore VIII, il processo di coagulazione del sangue non può avvenire in modo efficiente e la lesione potrebbe sanguinare per un lungo periodo di tempo. La persona colpita rischia di perdere una grande quantità di sangue. Queste situazioni gravi richiedono cure mediche immediate.
Una persona che soffre di una grave mancanza di fattore VIII potrebbe aver bisogno di ricevere trattamenti con fattori in cui riceve regolarmente trattamenti sostitutivi di farmaci per l’AHF. I farmaci per l’AHF provengono da plasma donato o come fattore ricombinante, che è artificiale. Ricevere trattamenti con fattori aiuta una persona a controllare, prevenire o trattare episodi di sanguinamento. Durante il trattamento regolare del fattore, il farmaco viene iniettato nella vena e la procedura richiede dai 10 ai XNUMX minuti per essere completata. In rari casi, una persona potrebbe non rispondere al trattamento con fattori perché inizia a sviluppare anticorpi contro il farmaco.