Artefill ist ein Hautfüller, der verwendet wird, um das Auftreten von Gesichtsfalten, die als Nasolabialfalten bekannt sind, zu reduzieren. Nasolabialfalten sind die geschwungenen Lachfalten, die manche Menschen unter der Nase haben, die sich bis zum Mund erstrecken. Der Filler wird unter die Haut gespritzt und die Ergebnisse halten bekanntlich ein ganzes Jahr oder länger.
Diese Faltenbehandlung enthält Kollagen und Mikrosphären. Das Kollagen wird schließlich vom Körper aufgenommen. Die Mikrosphären können länger als 12 Monate unter der Haut bleiben und Falten korrigieren. Es gibt Hinweise darauf, dass die Ergebnisse viel länger anhalten können, aber das Produkt ist zu neu, um diese Behauptung im Februar 2010 positiv zu belegen.
Artefill ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich und muss von einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft verabreicht werden. Vor der Anwendung dieser Faltenbehandlung ist ein Kollagenallergietest erforderlich, um sicherzustellen, dass keine schweren allergischen Reaktionen auftreten. Der Test sollte etwa vier Wochen vor der geplanten Faltenunterspritzung durchgeführt werden. Wer auf den Kollagenallergietest reagiert, sollte diesen Hautfüller nicht verwenden.
Andere Erkrankungen, einschließlich Allergien gegen Lidocain und Rinderprodukte sowie die Neigung zur Narbenbildung, können die Anwendung von Artefill durch Patienten verhindern. Alle Hautausschläge, Infektionen oder Akneausbrüche müssen beseitigt werden, bevor dieser Faltenfüller in die Haut injiziert werden kann. Potenzielle Anwender können mit ihrem Arzt besprechen, ob Artefill eine geeignete Faltenkorrekturbehandlung für sie ist.
Nebenwirkungen sind Schwellungen und Rötungen in der Nähe der Injektionsstelle. Bei Patienten, die Aspirin oder andere entzündungshemmende Arzneimittel anwenden, können bei dieser Behandlung zur Faltenkorrektur auch leichte Blutungen und blaue Flecken auftreten. Diese Nebenwirkungen sind in der Regel vorübergehend und verschwinden oft innerhalb weniger Tage nach der Injektion.
Eine schwerwiegendere Nebenwirkung, die von Benutzern nach der Verabreichung von Artefill®-Injektionen berichtet wurde, war die Bildung von Klumpen im Mund. Behandlungen für solche Klumpen umfassen Kortisoninjektionen und die Entfernung der Klumpen. Im Februar 2010 wurde eine fünfjährige Studie mit 1,000 Patienten durchgeführt, um die langfristige Sicherheit der Anwendung dieses Produkts zu bestimmen.
Artefill wurde von Artes Medical entwickelt und erhielt 2006 in den USA die Zulassung der Food and Drug Administration (FDA). Artes Medical meldete 2008, kurz nachdem das Produkt auf den Markt kam, Insolvenz an. Cowen Healthcare Royalty Partners kaufte 2009 die Vermögenswerte von Artes und benannte das Unternehmen in Suneva Medical, Inc. um. Über 20,000 Patienten haben Artefill seit 2007 in den USA verwendet. In anderen Ländern wird es nicht vertrieben.