Das Lynch-Syndrom ist eine vererbte Erkrankung, bei der betroffene Menschen mehrere Gene erben, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass sie bestimmte Krebsarten entwickeln. Am häufigsten haben Personen mit Lynch-Syndrom ein höheres Risiko für Dickdarm-, Endometrium- und Eierstockkrebs und erkranken besonders wahrscheinlich in jungen Jahren, bevor sie 45 Jahre alt werden. Die Erkrankung wird oft aufgrund der Familienanamnese oder früh diagnostiziert Beginn von Krebs plus Familienanamnese, wird am besten durch Untersuchungen bekämpft, die Krebs frühzeitig erkennen können, wenn die Chance auf eine erfolgreiche Behandlung am höchsten bleibt.
Eine Person erhält diese Bedingung durch Vererbung. Wenn jemand die Krankheit hat und Kinder hat, besteht eine Chance von 50%, dass jedes Kind die Krankheit erben kann. Was Sie wirklich mit der Erkrankung erben, sind einige Gene, die bestimmte Aufgaben im Körper nicht richtig ausführen. Einige unserer Gene arbeiten daran, DNA zu korrigieren, die Fehler enthält. Menschen mit Lynch-Syndrom fehlt die Fähigkeit, dass diese „korrigierenden“ Gene richtig funktionieren, was mit der Zeit zu abnormalem Gewebewachstum und Krebs führen kann.
Wenn Sie in jungen Jahren Dickdarm-, Endometrium- oder Eierstockkrebs entwickeln und Ihre Familienanamnese nicht kennen, haben Sie möglicherweise dieses Syndrom geerbt. Wenn Sie die Krankengeschichte Ihrer Familie kennen, gibt es einige Richtlinien, die festlegen, wann nach der Erkrankung gesucht werden muss. Dazu gehören die Vorgeschichte in der Familie, insbesondere Ihrer Mutter oder Ihres Vaters, der Entwicklung von Krebs oder Tumoren, zu denen die oben genannten und auch Krebs des Magens, der Niere, des Darms, des Gehirns und der Haut gehören, und insbesondere, ob sich diese Vorgeschichte auf die Geschwister der Eltern. Ärzte suchen auch nach zwei aufeinanderfolgenden Generationen einer solchen Krebsgeschichte und wann Krebserkrankungen aufgetreten sind, insbesondere wenn sie vor dem 50. Lebensjahr aufgetreten sind.
Wenn Ärzte die Krankengeschichte von Familienmitgliedern kennen und ein Lynch-Syndrom vermutet wird, bedeutet dies im Allgemeinen, dass die Erkrankung durch eine frühere Krebsvorsorgeuntersuchung behandelt wird. Ärzte werden Sie in der Regel auch an einen genetischen Berater überweisen, der genetische Tests anordnen kann. Selbst wenn Sie positiv auf die Erkrankung getestet werden, ist dies keine Garantie dafür, dass Sie an Krebs erkranken, aber Sie haben eine 60-80%-Chance, in Ihrem Leben an Krebs zu erkranken, daher umfangreiche Vorsorgeuntersuchungen wie Darmspiegelung, Ultraschall an den Eierstöcken und Untersuchung des Endometriumgewebes, normalerweise jährlich, wenn Sie in den 30ern sind. Ein negativer Test bedeutet jedoch nicht unbedingt, dass Sie kein Lynch-Syndrom haben. Wenn Sie also in Ihrer Familie einen starken Verdacht auf die Erkrankung haben, benötigen Sie dennoch jährlich eine umfassendere Krebsvorsorge.
Ein größeres Potenzial für ein Lynch-Syndrom kann durch Testen von Tumoren, die sich entwickeln könnten, untersucht werden, um nach dem Mangel an bestimmten Proteinen in Gewebeproben zu suchen. Doch selbst dieser Test kann die Bedingung nicht bestätigen. Angesichts der hohen Erbschaftsrate von den Eltern und des Risikos von Krebs, der unbehandelt tödlich sein kann, werden selbst diejenigen, die auf das Syndrom negativ getestet wurden, normalerweise sehr genau beobachtet.
Viele Menschen mit Lynch-Syndrom sind nicht nur körperlich, sondern auch emotional durch das Risiko, an Krebs zu erkranken, behindert. Dies kann schwierig zu verstehen und zu behandeln sein, und es kann kompliziert werden, wenn Familienmitglieder durch bestimmte Krebsarten verloren gehen, die durch das Lynch-Syndrom verursacht werden. Neben der genetischen Beratung profitieren viele Menschen von einer regelmäßigen Beratung oder dem Kontakt mit Selbsthilfegruppen, die ihnen helfen, mit den emotionalen Auswirkungen der Erkrankung umzugehen.