Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine seltene Form von Skelettmuskelkrebs, die hauptsächlich Patienten unter 20 Jahren betrifft. In den meisten Fällen manifestieren sich Tumore in den Muskeln der Arme oder Beine, aber es ist auch möglich, Krebs im Rumpf oder Hals zu entwickeln . Das alveoläre Rhabdomyosarkom kann sich schnell auf andere Muskeln und innere Organe ausbreiten, und die Aussichten sind am besten, wenn der Krebs in seinen frühesten Stadien diagnostiziert und behandelt wird. Die meisten Patienten, die eine sofortige medizinische und chirurgische Behandlung erhalten, können sich vollständig erholen.
Es gibt viele verschiedene Formen des Rhabdomyosarkoms im Kindesalter, die nach den betroffenen Körperteilen und den von ihnen verursachten Symptomen klassifiziert werden. Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine der häufigsten Formen und macht etwa 20 Prozent der diagnostizierten Fälle aus. Der Begriff Alveolar bezieht sich auf die physische Erscheinung des betroffenen Gewebes: Krebsareale bestehen aus überlappenden Fasern, die Räume zwischen Muskelzellen bilden, die den Alveolen in der Lunge ähneln.
Ärzte sind sich nicht sicher, was den Krebs verursacht, aber es wird angenommen, dass die meisten Fälle entweder mit erblichen genetischen Bedingungen oder zufälligen Mutationen zusammenhängen, die während der Embryonalentwicklung auftreten. Tumore wachsen, wenn neue Muskelzellen ihre Entwicklung nicht abschließen und absterben. Stattdessen replizieren und verteilen sich unreife Zellen weiterhin über einen Abschnitt des Muskelgewebes.
Die Symptome des alveolären Rhabdomyosarkoms können je nach Krebsstadium und Tumorlokalisation bei verschiedenen Patienten variieren. Muskelmasse nahe der Haut kann sichtbare, weiche, zarte Klumpen bilden. Wenn Tumore tiefer im Muskelgewebe liegen, sind sie oft schmerzhaft und gelegentlich schwächend. Wenn ein Tumor wächst und sich der Krebs auf andere Teile des Körpers ausbreitet, können Müdigkeits- und Appetitlosigkeitssymptome auftreten. Bei einem Patienten, der keine Behandlung erhält, besteht das Risiko, potenziell lebensbedrohliche Nieren-, Leber- oder Lungenkomplikationen zu entwickeln.
Ein Arzt kann durch Bluttests, Biopsien und diagnostische Bildgebungsscans auf alveoläres Rhabdomyosarkom untersuchen. Blutproben werden in einem Labor ausgewertet, um auf Anomalien zu prüfen, und Röntgenstrahlen können physische Tumoren im Muskelgewebe aufdecken. Wenn eine Masse gefunden wird, kann ein Spezialist eine kleine Gewebeprobe entnehmen, um Krebs entweder zu bestätigen oder auszuschließen.
Wenn ein Tumor frühzeitig entdeckt wird, ist die operative Entfernung in der Regel die beste Behandlungsoption. Eine Chemotherapie oder Bestrahlung kann erforderlich sein, wenn ein Tumor nicht vollständig entfernt werden kann oder sich der Krebs bereits an anderer Stelle im Körper ausgebreitet hat. Im Vergleich zu einigen anderen aggressiven Krebsarten spricht das alveoläre Rhabdomyosarkom im Allgemeinen gut auf eine Chemotherapie an. Da ein Wiederauftreten des Krebses möglich ist, sind regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen während der gesamten Kindheit und Jugend wichtig, um wiederkehrende Probleme zu vermeiden.