Ein Gangliogliom ist eine sehr seltene Tumorart, die am häufigsten bei Kindern oder jungen Erwachsenen auftritt. Es könnte auch als Gangliozytom oder Ganglioneruom bezeichnet werden. Diese Art von Tumor stammt aus Gruppen von Nervenzellen, die Ganglien genannt werden, und tritt am häufigsten im Gehirn auf, kann aber auch in der Wirbelsäule auftreten. Bei einer Behandlung haben Menschen mit einem Gangliogliom eine Überlebensrate von 80 Prozent oder mehr.
Obwohl einige Forscher glauben, dass Menschen mit bestimmten genetischen Störungen eher ein Gangliogliom entwickeln könnten, gibt es keine bekannte Ursache für die Erkrankung. Eine Person kann jahrelang ein Gangliogliom haben, bevor der Tumor entdeckt wird. Symptome können Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Schädeldruck, Lethargie, Erbrechen, Übelkeit und eingeschränkte Bewegung auf einer Körperseite sein. Ein Gangliogliom kann durch Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CAT), Elektroenzephalogramm oder eine Kombination der drei erkannt werden.
Nachdem die Diagnose durch eine Biopsie bestätigt wurde, konzentriert sich die Behandlung in der Regel auf die vollständige Entfernung des Tumors, was zu einer Überlebensrate von fast 100 Prozent führt. Diese Tumorarten sind typischerweise klein, gutartig und wachsen langsam, was in einigen Fällen eine vollständige Entfernung ermöglicht. Wenn ein Chirurg den Tumor nicht vollständig entfernen kann, benötigt der Patient möglicherweise eine Strahlentherapie. Ein Gangliogliom wächst oft nicht nach, wenn es vollständig entfernt wurde, aber eine Person, die wegen dieser Art von Tumor behandelt wurde, würde wahrscheinlich regelmäßig MRTs unterzogen werden, um sicherzustellen, dass keine Spuren vorhanden sind.
Menschen, die zur Entfernung des Ganglioglioms operiert wurden, werden häufig Steroide verschrieben, um die Schwellung des Gehirns und des Gewebes nach dem Eingriff zu behandeln. Nachdem sich der Patient von der Operation erholt hat, kann er oder sie oft eine Linderung von Druck, Kopfschmerzen, Krampfanfällen oder Bewegungsverlust erfahren, der zuvor durch den Tumor verursacht wurde. Wenn der Tumor nach der Entfernung wieder nachwächst oder verbleibende Teile des Tumors an Größe zunehmen, kann ein Arzt eine Strahlentherapie an der Tumorstelle verschreiben. Bei Patienten, die eine Strahlentherapie benötigen, können als Nebenwirkungen Gewebeschwellungen, Kopfschmerzen und eine eingeschränkte Koordination auftreten.