Ein Schweißtest ist ein medizinischer Test, der verwendet wird, um die Menge an Chlorid zu messen, die vom Körper zusammen mit dem Schweiß ausgeschieden wird. Die Menge wird über einen bestimmten Zeitraum gemessen und wird verwendet, um festzustellen, ob ein Kind Mukoviszidose hat oder haben könnte. Diese Krankheit führt dazu, dass die Opfer erhöhte Konzentrationen von Chlorid und Natrium in ihrem Schweiß produzieren.
Mukoviszidose kann dazu führen, dass Kinder nicht wachsen, Verdauungsprobleme haben und eine Vielzahl schwerwiegender Atemwegsprobleme haben. Mukoviszidose war in der ersten Hälfte des 1900. Jahrhunderts ein Todesurteil und betroffene Kinder lebten normalerweise nicht über ihr erstes Lebensjahr hinaus. Verbesserte Behandlungsmethoden bedeuten, dass Menschen, bei denen im 21.
Der im Schweiß produzierte Natriumüberschuss – zwei- bis fünfmal höher als normal – ist oft der erste Indikator für ein Problem. Eltern berichten dem Kinderarzt oft, dass das Kind salzig schmeckt. Diese Beobachtung reicht in der Regel aus, um den Arzt zu veranlassen, einen Schweißtest anzuordnen. Solche Kinder haben häufig einen positiven Test, der zur Diagnose Mukoviszidose führt.
Ein Schweißtest hilft Ärzten, diese Krankheit bei Kindern im Alter von 2 Tagen zu diagnostizieren, obwohl Säuglinge in diesem Alter möglicherweise nicht genug Schweiß für eine genaue Messung produzieren. Der Test erfordert keine besondere Vorbereitung und Kinder, die getestet werden sollen, können bis zum Testzeitpunkt ihren normalen Aktivitäten nachgehen. Im Büro oder Labor angekommen, dauert ein Schweißtest etwa eine Stunde.
Das Verfahren für den Schweißtest ist ziemlich einfach. Eine Chemikalie, die das Kind dazu bringt, Schweiß zu produzieren, wird auf seinen Arm aufgetragen. Ein schwacher, schmerzfreier elektrischer Strom wird dann verwendet, um das Schwitzen im Testbereich weiter auszulösen. Der Schweiß wird dann gesammelt und auf erhöhte Mengen an Chlor und Natrium getestet.
Obwohl ein Schweißtest häufig verwendet wird, um die Diagnose einer Mukoviszidose zu bestätigen, kann er nicht schlüssig sein. In diesen Fällen kann der Arzt zusätzliche Tests anordnen, um das Vorliegen oder Fehlen der Krankheit zu bestätigen. Desoxyribonukleinsäure (DNA) wird manchmal aus Speichel oder Blut gewonnen und auf genetische Indikatoren für Mukoviszidose untersucht. Unabhängig davon, wie die Diagnose gestellt wird, beginnt die Behandlung dieser Krankheit so früh wie möglich. Patientenversorgung ist ein lebenslanger Prozess.