Hemifaziale Mikrosomie ist ein Geburtsfehler, der die Entwicklung von bis zu der Hälfte des Gesichts stört. Babys, die mit hemifazialer Mikrosomie geboren werden, leiden normalerweise an leichten bis schweren Entstellungen von Ohren, Kiefer und Mund, die zu erheblichen Hör-, Atem- und Sprechproblemen führen können. Die Erkrankung hat keine eindeutige biologische oder umweltbedingte Ursache, obwohl medizinische Studien darauf hindeuten, dass eine unzureichende Blutversorgung in den frühen Stadien der Schwangerschaft eine Rolle spielen kann. Chirurgen können rekonstruktive Verfahren durchführen, um die Ästhetik und Funktionalität der Gesichtszüge bei Kindern mit schwerer hemifazialer Mikrosomie zu verbessern.
Die ersten zwei Monate einer Schwangerschaft sind für die gesunde, normale Entwicklung eines Säuglings besonders wichtig. Forscher glauben, dass in der Nähe der Zwei-Monats-Marke etwas auftritt, das die Entwicklung des Gesichts bei Babys mit hemifazialer Mikrosomie stoppt. Die genauen Ursachen sind unbekannt, aber Studien deuten darauf hin, dass erbliche Faktoren oder körperliche Traumata zu einer schlechten Durchblutung des Gesichts führen können, was zu einer Unterentwicklung von Knochen- und Muskelgewebe führt.
Die hemifaziale Mikrosomie betrifft hauptsächlich die Bildung von Ohren, Unterkiefer und Mund und kann ein- oder beidseitig der unteren Gesichtshälfte auftreten. Zähne neigen dazu, unregelmäßig zu wachsen und die Gesichtsnerven funktionieren möglicherweise nicht richtig, was zu Taubheitsgefühlen und der Unfähigkeit, Gesichtsbewegungen zu kontrollieren, führt. Mikrosomie kann auch dazu führen, dass eine Augenhöhle kleiner ist als die andere und zur Wange hin geneigt ist. Bei Säuglingen kommt es häufig zu Hör- und Atemproblemen, und in schweren Fällen können Tracheotomien erforderlich sein, damit Neugeborene atmen können.
Spezialisten, die als Kraniofazial-Ärzte und Genetiker bekannt sind, können die Erkrankung diagnostizieren und andere mögliche Beschwerden ausschließen, indem sie körperliche Untersuchungen durchführen, Röntgenaufnahmen machen und Computertomographie-Scans durchführen. Die chirurgische Behandlung wird in der Regel verschoben, bis ein Säugling die Chance hat, sich vollständig in die Kindheit zu entwickeln. Abhängig von der Schwere und dem Ort der Deformitäten kann ein kraniofazialer Chirurg Knochengewebe von einer Rippe transplantieren, um den Kiefer zu formen, oder Ohren, Mund und Wangen mit speziellen Verfahren umformen.
Eine Person muss sich während ihrer Kindheit und Jugend möglicherweise mehreren chirurgischen Eingriffen unterziehen, um die Struktur und Funktion ihrer Gesichtszüge zu verbessern. Ein erfahrener Chirurg kann einem Kind mit leichter hemifazialer Mikrosomie ermöglichen, seine volle Funktionsfähigkeit mit nur geringfügigen sichtbaren Anomalien wiederzuerlangen. Kinder mit schweren Deformitäten können lebenslange Hör-, Sprach- und Bewegungsprobleme haben, die oft mit Hörgeräten, fortlaufender Sprachtherapie und Sitzungen mit Physiotherapeuten behandelt werden können.