Hypoplasie ist die unvollständige Bildung einer Struktur oder eines Organs im Körper. Sie kann durch genetische Bedingungen oder Fehler während der fetalen Entwicklung verursacht werden, und je nach den beteiligten Strukturen können die Komplikationen variabel sein. Für einige Formen der Hypoplasie stehen Behandlungen zur Verfügung, und in anderen Fällen konzentriert sich die Behandlung darauf, die damit verbundenen Probleme zu bewältigen und den Komfort des Patienten so hoch wie möglich zu halten.
Eine schwerere Erkrankung, Aplasie, ist durch das vollständige Fehlen der Bildung eines Organs oder einer Struktur gekennzeichnet. Bei der Hypoplasie wird entweder die Entwicklung der Struktur gestoppt oder sie bildet sich nicht richtig. Dies kann während der fetalen Entwicklung diagnostiziert werden, da manchmal Fehlbildungen in bildgebenden Studien oder kurz nach der Geburt sichtbar sind. Bei Menschen mit Störungen der Pubertätsentwicklung kann es später zu einer beginnenden Hypoplasie kommen, zum Beispiel wenn Mädchen in der Pubertät keine Brüste entwickeln.
In einigen Fällen können plastische Chirurgie oder Prothesen verwendet werden, um kosmetische Probleme mit Hypoplasie wie kleine Ohren oder fehlende Extremitäten zu beheben. In anderen Fällen benötigen Patienten möglicherweise spezielle medizinische Versorgung, um Probleme wie Nieren- oder Lungenfehlbildungen zu beheben. In Fällen, in denen Organe verdoppelt werden, kann ein Patient möglicherweise bis zu einem späteren Zeitpunkt mit dem gesunden Organ überleben. Hypoplasie kann auch mit schweren Geburtsfehlern in Verbindung gebracht werden, wie beispielsweise erheblichen Entwicklungsstörungen bei Menschen, denen Teile des Gehirns fehlen.
Medizinische Bildgebungsstudien und körperliche Untersuchungen können verwendet werden, um einen Patienten mit Hypoplasie zu beurteilen, um mehr über die Art der Erkrankung zu erfahren und festzustellen, ob Komplikationen aufgetreten sind. Diese Informationen werden bei der Formulierung eines Behandlungsplans verwendet, der den Bedürfnissen des Patienten entspricht. Behandlungen können Korrekturoperationen kurz nach der Geburt, die Verabreichung von Medikamenten zum Ausgleich von Problemen wie einer abnormalen Hormonverteilung im Körper oder eine abwartende Vorgehensweise umfassen, um festzustellen, ob der Patient überhaupt medizinische Eingriffe benötigt.
Menschen mit einer Hypoplasie in der Vorgeschichte, die darüber nachdenken, Kinder zu bekommen, können die Situation mit ihrem Arzt besprechen. Bei genetischen Erkrankungen besteht die Gefahr, schädliche Gene an Kinder weiterzugeben. Wenn die abnormale Entwicklung das Ergebnis eines zufälligen Fehlers während der fetalen Entwicklung war, sollte es sicher sein, Kinder zu bekommen, obwohl es immer möglich ist, Träger eines nicht verwandten schädlichen Gens zu sein, ohne sich dessen bewusst zu sein. Gentests können verwendet werden, um gemeinsame chromosomale Stellen genetischer Störungen zu untersuchen, um zu sehen, ob eine Person das Risiko hat, Kinder mit genetischen Erkrankungen zu bekommen.