El síndrome de Sweet, o dermatosis neutrofílica febril aguda, es una afección que afecta principalmente a la cara, el cuello y los brazos; se caracteriza por lesiones cutáneas eruptivas y la aparición repentina de fiebre. Si bien el síndrome de Sweet puede ocurrir por sí solo, también puede presentarse junto con enfermedades hematológicas o inmunológicas, infecciones u otras enfermedades. El síndrome de Sweet se encuentra con mayor frecuencia en mujeres de entre 30 y 50 años. La afección es tratable, pero ocasionalmente puede reaparecer.
El síndrome de Sweet se caracteriza por lesiones cutáneas que se presentan como pequeñas protuberancias que crecen rápidamente y se extienden sobre un área de la piel en una formación en forma de racimo. Estos grupos son dolorosos y erupcionarán, convirtiéndose en ampollas y úlceras. Junto con las lesiones cutáneas, una persona con síndrome de Sweet puede experimentar fiebre, dolores de cabeza, conjuntivitis y letargo.
La forma más común de síndrome de Sweet es idiopática, en la que se desconoce principalmente la causa de la afección. En algunos casos, el síndrome de Sweet idiopático ocurre durante o después del embarazo. Esta condición también puede ser el resultado de una enfermedad inflamatoria intestinal o infecciones de las áreas respiratorias superiores y gastrointestinales.
El síndrome de Sweet también puede estar relacionado con la malignidad, especialmente la leucemia aguda y los cánceres causados por tumores. Este tipo de Sweet se presenta en aproximadamente el 20 por ciento de los casos y puede ser un indicador temprano de cáncer. Sweet’s asociado a malignidad también puede indicar un regreso del cáncer.
En raras ocasiones, el síndrome de Sweet puede ser causado por una reacción a un medicamento. Algunos medicamentos antiepilépticos, anticonceptivos orales, antibióticos y diuréticos provocan el desarrollo del síndrome de Sweet. El medicamento más común para desencadenar esto es el factor estimulante de colonias de granulocitos, que está diseñado para aumentar el recuento de glóbulos blancos. En estos casos, suspender el uso de la medicación es suficiente para tratar el síndrome.
Para identificar positivamente el síndrome de Sweet, un dermatólogo realizará un análisis de sangre o realizará una biopsia de una muestra de tejido. El análisis de sangre consiste simplemente en tomar una muestra de sangre para analizarla en un laboratorio. La prueba puede identificar cualquier número de enfermedades de la sangre, así como si el recuento de glóbulos blancos de una persona es más alto de lo normal. Una biopsia implica tomar una pequeña muestra de tejido del área para determinar si el área tiene las características del síndrome de Sweet.
Los medicamentos antiinflamatorios se utilizan para tratar la enfermedad de Sweet por vía tópica u oral. Para el síndrome de Sweet idiopático, no es necesario ningún tratamiento; las lesiones desaparecerán gradualmente en una a cuatro semanas y generalmente no dejarán cicatrices. Un médico puede recomendar un tratamiento para la enfermedad de Sweet asociado a malignidad, debido a que las lesiones cutáneas son recurrentes. Es mejor seguir las instrucciones de un médico con respecto al tratamiento para obtener resultados óptimos.