La dermatomyosite et la polymyosite sont des affections étroitement liées impliquant une inflammation du tissu conjonctif dans le corps. Dans la polymyosite, les muscles sont impliqués et dans la dermatomyosite, les muscles et la peau deviennent enflammés. Les patients diagnostiqués avec une dermatomyosite et une polymyosite ont un certain nombre d’options de traitement disponibles pour gérer les conditions, mais la maladie chronique persistera à vie, à divers degrés de gravité. Les patients peuvent avoir besoin de modifier et d’ajuster leur mode de vie pour rester en aussi bonne santé que possible tout en gérant la maladie.
Ces conditions sont d’origine auto-immune, le corps identifiant les protéines normales à l’intérieur du tissu conjonctif comme étrangères et les attaquant. Cela conduit à une inflammation et à une dégradation progressive du tissu au fil du temps. Les symptômes de la dermatomyosite et de la polymyosite comprennent une faiblesse musculaire, des difficultés respiratoires et de la fatigue, tous associés à des lésions musculaires. Chez les patients atteints de dermatomyosite, une éruption cutanée apparaît également, indiquant une atteinte de la peau. Une éruption cutanée révélatrice sur les articulations est un signe clinique particulièrement courant.
Les tests peuvent être utilisés pour déterminer l’étendue des dommages et collecter des informations sur le niveau général de forme physique du patient dans le but d’élaborer un plan de traitement approprié. Au fil du temps, la dermatomyosite et la polymyosite peuvent entraîner des déficiences invalidantes à mesure que les muscles s’affaiblissent progressivement. Plus la maladie est identifiée tôt, meilleur est le pronostic du patient, car les patients peuvent commencer le traitement avant que des dommages permanents ne s’installent.
Le repos pour permettre aux muscles de récupérer est un aspect du traitement. De plus, les patients peuvent se voir prescrire des médicaments immunosuppresseurs pour limiter les dommages causés par le système immunitaire. Il peut être nécessaire de continuer à prendre ces médicaments à vie, ce qui oblige les patients à faire attention aux blessures et aux infections, car leur corps sera moins en mesure de combattre les organismes infectieux courants et les blessures auront tendance à guérir plus lentement. Une fois que les patients sont stabilisés, ils peuvent bénéficier d’une thérapie physique douce et de repos périodiques s’ils présentent des poussées.
Il semble y avoir des composants génétiques dans la dermatomyosite et la polymyosite, et ces conditions sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes. Les personnes ayant des antécédents familiaux de l’une ou l’autre de ces affections doivent surveiller de près les signes avant-coureurs de symptômes et peuvent consulter un rhumatologue ou un immunologiste pour discuter de leurs antécédents familiaux et des options de traitement potentielles. Ces conditions peuvent en fin de compte donner droit à des prestations d’invalidité, car elles peuvent éventuellement être incapables de travailler en raison de la fatigue et de la faiblesse musculaire.