La scoliose est une courbure latérale anormale de la colonne vertébrale qui, dans les cas graves, peut entraîner des complications pour la santé. Cela peut aussi entraîner des douleurs. Le soutien émotionnel et physique de la scoliose est disponible auprès de diverses sources, telles que les spécialistes de l’exercice de la scoliose, les centres de soutien hospitaliers et ambulatoires, ainsi que les fondations de recherche et les organisations caritatives.
Le développement de la scoliose peut généralement être identifié à un très jeune âge. Lorsque c’est le cas, un soutien précoce de la scoliose sous la forme d’exercices et d’autres activités régulièrement dans un centre de correction de la scoliose ou sous la direction d’un spécialiste de la scoliose peut être très bénéfique. Le spécialiste peut aider les patients à développer des programmes d’exercices qui peuvent aider à prévenir d’autres courbures.
Les orthopédistes peuvent également apporter un soutien de nature plus physique. Les orthèses dorsales ajustées individuellement sont couramment utilisées pour fournir un soutien physique à la scoliose. Les bretelles se présentent sous plusieurs formes, dont certaines sont destinées à être portées toute la journée, tandis que d’autres ne peuvent être portées que pendant le sommeil. Il est plus difficile d’aider les adultes atteints de cette maladie, car leurs épines sont déjà complètement formées, mais il est également rare que les adultes voient leur courbure augmenter considérablement par rapport à ce qu’ils avaient quand ils étaient enfants.
Les patients peuvent également recevoir des informations et de l’aide pour la scoliose en appelant les lignes d’assistance téléphonique et en visitant les services hospitaliers et les centres d’assistance pour la scoliose. Les personnes travaillant dans ces domaines peuvent mettre les patients en contact avec des groupes de soutien locaux et fournir des informations sur la maladie et répondre aux questions. Ils peuvent également apporter un soutien aux membres de la famille des patients atteints de scoliose, pour les aider à mieux comprendre la maladie et suggérer les meilleures façons d’aider leurs proches. Bien que les travailleurs de la hotline et les professionnels de la santé puissent fournir des conseils informels, ils ne sont pas nécessairement des psychologues qualifiés. Ceux qui estiment souffrir de graves problèmes psychologiques liés à leur scoliose devraient envisager des conseils professionnels.
Pour partager leurs expériences, leurs préoccupations et acquérir un sentiment de solidarité, certains patients rejoignent des groupes de soutien à la scoliose. Les groupes de soutien offrent un environnement communautaire aux patients pour discuter de leurs conditions avec d’autres personnes qui vivent les mêmes problèmes. Des forums d’assistance en ligne sont également disponibles et offrent un endroit où les patients et leurs familles peuvent poser des questions, répondre aux questions d’autres personnes et discuter des technologies nouvelles et émergentes.
Le soutien à la scoliose prend également la forme de recherche et d’éducation. Il existe des organisations qui cherchent à sensibiliser, à informer le grand public sur la scoliose et à collecter des fonds pour la recherche. Les dons faits aux installations de recherche, aux centres et aux organisations caritatives contribuent à garantir aux futurs patients un niveau plus élevé de prise en charge de la scoliose.
Il est important de noter que la scoliose en elle-même n’est pas un diagnostic. La grande majorité des cas de scoliose sont idiopathiques, ce qui signifie que la cause de la maladie reste indéterminée. Les spécialistes du soutien à la scoliose s’accordent généralement à dire que, bien que les causes spécifiques soient généralement inconnues, des conditions génétiques telles que des anomalies congénitales de la colonne vertébrale sont impliquées. C’est un mythe que la scoliose provient de la levée de poids lourds, d’une mauvaise posture ou d’autres conditions mineures, comme une jambe légèrement plus courte que l’autre.