La leucémie myéloïde est classée comme la leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou la leucémie myéloïde chronique (LMC). La maladie est un type de cancer qui affecte généralement le développement des globules blancs, bien que certaines formes puissent perturber le développement des globules rouges. Des maux de tête, des douleurs articulaires et une susceptibilité accrue aux infections sont des symptômes des deux formes de la maladie. Les patients peuvent également saigner ou avoir des ecchymoses facilement et souffrir d’une fatigue excessive due à l’anémie.
La LAM ou la LMC peuvent se développer après une chimiothérapie ou une radiothérapie pour d’autres cancers. Elle peut également survenir à la suite d’une infection virale ou d’une exposition à des produits chimiques benzéniques. La leucémie myéloïde peut également être classée en fonction du type de cellule sanguine affectée.
La LMC se caractérise par des globules blancs anormaux à divers stades de développement. Elle est généralement observée chez les adultes de plus de 55 ans. Les hommes sont plus susceptibles que les femmes de recevoir un diagnostic de LMC.
La LMA indifférenciée, ou M0, peut produire des globules blancs matures, mais les cellules ne se différencient jamais en un type spécifique. Dans la leucémie myéloblastique, ou M1, les cellules peuvent ou non mûrir, mais présentent une certaine différenciation en différents types de cellules granulocytaires. La leucémie myéloblastique, appelée M2, produit généralement des granulocytes à différents stades de développement et est parfois classée comme une maladie génétique ou chromosomique.
La leucémie promyélocytaire, ou M3, se caractérise généralement par des globules blancs anormaux qui présentent une granulation et dont la maturité va des myéloblastes aux myélocytes. Les noyaux de ces cellules varient également en forme et en taille. La coagulation intravasculaire disséminée (DICM3), un trouble de la coagulation et de la coagulation, peut survenir en relation avec cette forme de la maladie. Cette affection commence généralement par une hypercoagulation, formant des caillots sanguins dans tout le corps. La sécrétion excessive de protéines coagulantes provoque rapidement une déplétion, entraînant des saignements incontrôlés.
La leucémie myélomonocytaire, également connue sous le nom de M4, produit des granulocytes ainsi que des monocytes, tous deux à des stades de développement variés. Ces cellules anormales dépassent généralement le nombre de toutes les cellules sanguines nucléées. Contrairement à d’autres formes de leucémie myéloïde, M4 peut également affecter le développement des éosinophiles. La leucémie monocytaire, ou M5, donne des monoblastes inhabituellement gros mais immatures. Les patients atteints de cette forme de leucémie myéloïde présentent souvent des saignements, des gencives enflées et douloureuses, ou des éruptions cutanées semblables à des éruptions cutanées.
Les personnes diagnostiquées avec une érythroleucémie, ou M6, présentent généralement des anomalies dans les cellules qui deviendraient des globules rouges. La leucémie mégacaryoblastique, ou M7, présente généralement des lymphocytes immatures agrandis. Ce type de leucémie myéloïde produit également fréquemment des dépôts de tissu fibreux dans la moelle osseuse.