L’anotie est une anomalie congénitale très rare dans laquelle la partie externe de l’oreille est totalement absente. Il est difficile de déterminer l’incidence de l’anotie, car cette anomalie congénitale est souvent associée à la microtie, dans laquelle une partie de l’oreille est manquante, dans le but de tenir des statistiques. Il n’y a pas de facteurs de risque évidents pour l’anotie, et elle peut parfois survenir dans le cadre d’une maladie ou d’un syndrome congénital, dans lequel diverses autres anomalies peuvent également se présenter.
Dans la vraie anotie, où l’oreillette de l’oreille est manquante, le patient est généralement diagnostiqué très tôt après la naissance. Un médecin peut recommander des examens de suivi pour vérifier l’audition du bébé, car l’anotie est parfois associée à des dommages auditifs. La chirurgie pour reconstruire l’oreille est recommandée entre l’âge de cinq et sept ans, après que l’enfant ait eu une chance de mûrir légèrement, permettant au chirurgien plasticien reconstructeur qui effectue la chirurgie d’obtenir une correspondance étroite avec l’oreille existante.
Une série de chirurgies sont nécessaires pour la reconstruction de l’oreille. Le chirurgien prélève des greffons de cartilage sur les côtes pour constituer le corps de l’oreille et des greffons de peau pour recouvrir l’oreille. Dans une série de chirurgies, les greffons seront encouragés à se développer et sculptés par le chirurgien pour prendre une apparence réaliste. Une fois les chirurgies terminées, le patient devrait avoir un remplacement très réaliste pour l’oreille manquante.
L’anotie et la microtie sont toutes deux causées par des problèmes de développement de l’oreille à l’état fœtal. Les signaux se mélangent, la croissance ne se produit pas et l’oreille reste absente au lieu de se développer ou ne se développe pas normalement, ce qui entraîne une microtie. Cela peut être lié à l’exposition environnementale, comme par exemple dans le cas des bébés nés de mères ayant pris de la thalidomide pendant la grossesse, et parfois une maladie génétique peut conduire à une anotie. Dans d’autres cas, il n’y a pas de causes claires et quelque chose a tout simplement mal tourné pendant le développement du bébé.
Lors de la sélection d’un chirurgien pour reconstruire l’oreille manquante ou malformée, c’est une bonne idée de rechercher un chirurgien qui a de l’expérience avec les patients qui ont une anotie ou une microtie. Les patients peuvent également trouver utile de se faire soigner dans un hôpital spécialisé dans les soins aux enfants atteints de maladies congénitales. Une équipe médicale peut évaluer l’enfant pour tout autre signe de problème, en fournissant une intervention rapide tout en s’attaquant à l’oreille manquante.