Cutis verticis gyrata (CVG) est un type d’affection qui affecte la peau de la zone du cuir chevelu dans laquelle la peau du cuir chevelu s’épaissit. L’épaississement provoque la formation de plis profonds qui imitent étroitement les plis du cerveau. Il existe deux classifications des causes primaires et une classification des causes secondaires de CVG.
La CVG essentielle primaire est utilisée pour décrire l’apparition de la CVG lorsqu’une affection sous-jacente est inconnue ou s’il n’y a pas d’anomalies supplémentaires pouvant être associées à cette affection. Cette classification de CVG se produit plus fréquemment chez les hommes que chez les femmes, se développant au moment de la puberté. CVG primaire progresse lentement, ce qui rend le diagnostic à des stades précoces peu probable.
La deuxième classification principale est la CVG non essentielle primaire. Des conditions neurologiques spécifiques peuvent être associées à la CVG, telles que l’épilepsie et la paralysie cérébrale. Ces conditions ne causent pas nécessairement la CVG, mais elles se produisent généralement en conjonction avec la CVG. La recherche a montré que de nombreuses personnes souffrant de diverses affections neurologiques souffrent également d’une forme de CVG, qu’elle entraîne ou non des plis cutanés profonds. Il existe des cas de patients qui ne progressent pas vers le développement des plis, mais ils souffrent d’infections et de lésions fréquentes du cuir chevelu.
La cutis verticis gyrata secondaire est diagnostiquée lorsqu’une affection sous-jacente est directement responsable de l’apparition de la GVC. Toutes les conditions ne causent pas de CVG, et seules les conditions qui provoquent des modifications du cuir chevelu ou de sa structure ont le potentiel de provoquer une CVG. Des exemples de telles affections comprennent la folliculite, l’eczéma, l’acromégalie et plusieurs affections cutanées regroupées sous le nom de génodermatoses.
Bien que la cutis verticis gyrata ne survienne généralement qu’au début de la puberté, certains cas de stades précoces ont été présents à la naissance. Lorsque la CVG est le résultat d’une affection cutanée et est secondaire, une plaque ou une desquamation du cuir chevelu peut être visible sur les nouveau-nés et les nourrissons. Les médicaments topiques peuvent aider à traiter temporairement les symptômes visibles, mais ils continueront à progresser.
Le traitement de la cutis verticis gyrata comprend des médicaments pour traiter les symptômes qui peuvent survenir, tels que les infections et la peau sèche, mais il n’existe aucun médicament disponible pour guérir la CVG. Il est important d’éviter les infections grâce à une bonne hygiène. Si des lésions cutanées surviennent ou si les plis cutanés deviennent gênants, la chirurgie est une option. Les lésions cutanées peuvent être réparées par une chirurgie mineure, et les plis cutanés peuvent être enlevés et la peau rejointe par une chirurgie esthétique reconstructive.