La myosite est un mot générique pour désigner l’inflammation générale des muscles volontaires, ou squelettiques, qui sont utilisés pour les mouvements corporels et sont consciemment contrôlés. Les causes de la myosite sont très variées et peuvent aller de la cause la plus probable, les troubles auto-immuns, à d’autres sources, telles que les infections et les blessures simples. Une autre cause moins fréquente est l’ingestion de statines et de fibrates, médicaments hypolipémiants, qui peuvent provoquer des symptômes de myosite.
La présence de myosite dans le corps peut être indiquée par des niveaux élevés de créatine kinase, ou CPK, dans le sang. La CPK est une enzyme qui stimule les réactions biochimiques. Normalement, il ajoute des phosphates à la créatine, un acide organique naturellement présent dans le corps qui fournit de l’énergie aux muscles. Lorsque les muscles sont endommagés, leurs cellules se brisent et libèrent du CPK dans la circulation sanguine, provoquant ces niveaux élevés.
Il existe quatre causes principales et courantes de myosite corporelle. Une cause, la myopathie inflammatoire idiopathique, comprend plusieurs sous-types. Le traitement de la myosite de chaque patient variera en fonction de la cause de l’inflammation.
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une maladie auto-immune rare, impliquant une malformation du squelette. Elle affecte généralement les athlètes qui souffrent d’une blessure contondante. Les patients atteints de FOP sont encouragés à se reposer et reçoivent des médicaments anti-inflammatoires. La chirurgie est rarement nécessaire, mais peut être effectuée si la condition empêche le mouvement.
La fibromyalgie est une maladie chronique, mais non mortelle, caractérisée par des douleurs envahissantes des muscles squelettiques et des tissus mous, ainsi que des problèmes de sommeil, des migraines, de la fatigue et d’autres symptômes. Normalement, cela affecte le dos, les épaules, le cou, les mains et la région pelvienne du patient. Bien que la cause reste inconnue, les femmes sont beaucoup plus susceptibles de développer la maladie que les hommes. Les traitements peuvent inclure des antidépresseurs, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), de l’exercice, des techniques de relaxation et une thérapie physique.
Les myopathies inflammatoires idiopathiques sont des maladies qui affectent le tissu conjonctif, provoquant une faiblesse musculaire et une inflammation constante. La dermatomyosite est une myopathie inflammatoire idiopathique qui comprend également une éruption cutanée. Bien qu’il n’y ait pas de remède, il peut être traité avec une thérapie physique, des médicaments, du repos, des orthèses et une thermothérapie. La forme juvénile de la dermatomyosite, qui affecte les enfants, implique bon nombre des mêmes traitements, mais repose également fortement sur les médicaments stéroïdiens, le soutien nutritionnel et l’utilisation d’un écran solaire.
Une autre myopathie inflammatoire idiopathique, la polymyosite, est une maladie rare et incurable qui, en plus de la faiblesse musculaire et de l’inflammation, peut se caractériser par une incapacité à avaler. Il peut être traité avec des médicaments et une thérapie physique; d’autres traitements possibles, y compris la radiothérapie, restent à l’étude. La myosite à inclusions sporadiques (sIBM), une myopathie inflammatoire idiopathique qui est identifiée par un affaiblissement et une désagrégation lents des muscles, affecte généralement les personnes âgées, les hommes plus souvent que les femmes. Aussi rare et incurable, ses symptômes peuvent être gérés avec des médicaments et une thérapie physique ; les patients ont généralement besoin d’une aide à la marche suivant la progression de la maladie.