Le syndrome de Charcot-Marie-Tooth est une maladie neurologique qui progresse du système nerveux aux muscles du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome perdront progressivement, au fil du temps, l’usage de leurs membres. Les bras, les mains, les jambes et les pieds ne pourront plus fonctionner normalement. Les nerfs de leurs membres commencent à se détériorer et les muscles cessent de fonctionner en raison d’un manque de stimulation des nerfs.
Le syndrome de Charcot-Marie-Tooth est une maladie héréditaire qui peut être transmise de génération en génération. En Amérique, il touche environ 150,000 1886 personnes. C’est un trouble mondial qui peut affecter n’importe qui. Le trouble a été découvert en XNUMX par trois médecins, Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth.
Bien que dans certains cas, le syndrome de Charcot-Marie-Tooth puisse provoquer une invalidité extrême, il ne s’agit pas d’un trouble potentiellement mortel. Il n’affecte pas les fonctions cérébrales normales. Bien que la gravité des symptômes de cette maladie varie, la nature des symptômes est très similaire dans la plupart des cas.
Les premiers symptômes de Charcot-Marie-Tooth sont généralement observés au niveau des pieds. Les personnes atteintes éprouvent généralement une cambrure élevée du pied. Dans certains cas, des pieds très plats peuvent également être un symptôme du trouble. Des orteils en marteau et des anomalies des pieds peuvent être observés à mesure que la maladie progresse.
Le syndrome de Charcot-Marie-Tooth étant une maladie dégénérative, les muscles des membres s’affaiblissent progressivement. La victime commencera à éprouver des difficultés à marcher et à se déplacer en général. Son équilibre sera désorienté et il aura des difficultés à courir. Les muscles des mains commenceront à s’affaiblir et des tâches simples telles qu’ouvrir une porte deviendront difficiles.
Comme la fonction nerveuse est perdue dans les extrémités des membres, les patients peuvent également constater qu’ils perdent la perception nerveuse sensorielle. Pour cette raison, des brûlures ou des brûlures peuvent survenir aux mains ou aux pieds sans que la personne en soit consciente. Les personnes atteintes peuvent également commencer à développer des cloques, des ulcères et des gonflements sur les mains et les pieds.
Si des symptômes de Charcot-Marie-Tooth sont présents, des tests seront effectués par un neurologue. Un examen physique et des tests pour confirmer la maladie auront lieu. Ceux-ci peuvent inclure des tests d’électrodiagnostic qui devraient diagnostiquer la maladie. Des tests peuvent également être effectués afin de diagnostiquer des causes génétiques.
Le traitement du syndrome de Charcot-Marie-Tooth est effectué par une variété de médecins spécialistes. Un podiatre traitera les problèmes de pieds. Un orthopédiste sera nécessaire si des appareils orthopédiques sont nécessaires pour les jambes. La physiothérapie peut également être nécessaire pour prendre soin des muscles des jambes et aider à les renforcer.
Le traitement chirurgical est également une option et peut inclure l’épinglage des orteils, l’abaissement de la voûte plantaire et la liaison des articulations de la cheville pour une plus grande force. Les bénéfices de la chirurgie doivent être mis en balance avec les risques et l’inconfort impliqués afin de déterminer si elle est nécessaire. Les amis et la famille sont le plus grand soutien qu’une personne atteinte du syndrome de Charcot-Marie-Tooth puisse avoir.