L’hyperplasie fibromusculaire, également connue sous le nom de dysplasie fibromusculaire (FMD), est une maladie grave qui affecte la physiologie et la fonction artérielles. Affectant couramment les artères rénales, l’hyperplasie fibromusculaire est définie par une production cellulaire incontrôlée, appelée dysplasie, qui entraîne un épaississement des tissus affectés. Le rétrécissement artériel qui s’ensuit fait courir un risque important de complications. En l’absence de remède, l’hyperplasie fibromusculaire peut être traitée avec une combinaison de médicaments et de chirurgie.
La constriction artérielle et les symptômes hyperplasiques associés à cette affection peuvent imiter les effets de l’athérosclérose. Par conséquent, déterminer la cause exacte de ses symptômes est essentiel pour un traitement approprié. Généralement, les tests d’imagerie sont utilisés pour diagnostiquer l’hyperplasie fibromusculaire. L’état artériel, la fonctionnalité et la circulation sont généralement évalués à l’aide de technologies d’échographie et d’angiographie.
Les symptômes de dysplasie fibromusculaire se présentent lorsque la reproduction cellulaire dans une paroi artérielle n’est pas contrôlée. Comme les cellules se multiplient dans les limites des tissus mous, les cellules en excès ne servent à rien. Les cellules inutiles s’accumulent, épaississent le tissu et forment un renflement qui rétrécit le passage artériel, altérant finalement le flux sanguin.
Malgré l’absence de cause connue d’apparition de la maladie, plusieurs facteurs peuvent contribuer à l’hyperplasie fibromusculaire. Une malformation artérielle acquise ou congénitale qui compromet l’apport d’oxygène aux parois artérielles peut faciliter l’activité hyperplasique. Un lien génétique peut également être possible puisque plusieurs membres d’une même famille peuvent développer des symptômes de fièvre aphteuse. La consommation de tabac est également souvent considérée comme un facteur contributif en raison de ses effets sur les niveaux d’oxygène dans le sang et la santé artérielle.
Dans la plupart des cas, les personnes atteintes d’hyperplasie fibromusculaire restent asymptomatiques, ce qui signifie qu’elles ne présentent aucun signe de maladie. La présentation des symptômes dépend généralement de la localisation de la dysplasie artérielle. Les personnes atteintes d’hyperplasie fibromusculaire peuvent développer une gêne localisée, une atrophie ou une perte de fonction et une perte de poids involontaire. Lorsque le dysfonctionnement artériel réside dans les extrémités, une circulation sanguine altérée peut provoquer un engourdissement, une décoloration de la peau et une sensation de froid au toucher de la zone touchée.
Si les signes de fièvre aphteuse sont ignorés ou si le traitement est retardé, des complications importantes peuvent en résulter. Une circulation sanguine altérée nécessite une force accrue pour maintenir la circulation sanguine, provoquant une augmentation de la pression artérielle. Les zones où l’activité dysplasique est la plus importante peuvent s’affaiblir, entraînant le développement d’un anévrisme. Une circulation compromise peut également augmenter le risque d’accident vasculaire cérébral et compromettre la fonction des organes.
Les médicaments conçus pour soulager la constriction artérielle, réduire la fréquence cardiaque et éliminer l’excès de liquide du corps sont généralement prescrits pour l’hyperplasie fibromusculaire. L’angioplastie est généralement réalisée à l’aide d’un cathéter à ballonnet pour élargir l’artère affectée. La présence de tissu anévrismal peut nécessiter la mise en place d’un stent pour éviter un collapsus artériel. Un traitement médicamenteux à long terme est généralement recommandé après la chirurgie pour minimiser la possibilité d’interventions futures.