Communément appelé simplement DFSP, le dermatofibrosarcome protuberans est un type de tumeur qui présente plusieurs des caractéristiques associées aux fibroblastes. Dans la plupart des cas, cette tumeur se développe dans la peau et a la capacité de se rendre éventuellement aux poumons, bien que ce soit un événement relativement rare. Pour la plupart, traiter une tumeur dermatofibrosarcome protuberans nécessite une ablation chirurgicale, car les autres méthodes ont tendance à avoir un taux de réussite très faible.
Comme de nombreux types de tumeurs, un DFSP apparaît parce que les cellules commencent à se diviser rapidement, se développant finalement en une croissance anormale. C’est parce qu’une fusion de deux gènes spécifiques. Le gène du collagène et le gène du facteur de croissance dérivé des plaquettes ont lieu. Le gène de fusion résultant ne produit pas de protéine, comme ce serait normalement le cas. Au lieu de cela, il produit un facteur de croissance qui stimule la croissance inhabituelle de la tumeur, même si le gène lui-même lit cette production comme une protéine créatrice. Au début, la tumeur peut apparaître comme une petite bosse sous la peau. Au fil du temps, un dermatofibrosarcome protuberans peut commencer à se frayer un chemin dans le tissu musculaire et éventuellement se propager aux organes environnants.
Le pronostic du dermatofibrosarcome protuberans, surtout s’il est détecté tôt, est assez bon. Il y a parfois des efforts pour utiliser la chimiothérapie pour réduire la tumeur. L’utilisation d’imatinib, un médicament doux utilisé dans diverses formes de chimiothérapie, peut parfois produire des résultats prometteurs. Il y a aussi de bonnes chances que la radiothérapie soit utilisée avec les traitements de chimiothérapie.
Cependant, la chirurgie est souvent la méthode préférée pour traiter un dermatofibrosarcome protuberans. L’ablation de la tumeur permet également d’examiner les tissus environnants à la recherche de signes indiquant que la tumeur a commencé à libérer des cellules vers d’autres parties du corps. Heureusement, cette procédure est relativement simple et entraîne rarement beaucoup de complications. Même lorsque la chirurgie est utilisée, il n’est pas rare que des traitements de suivi de radiothérapie ou de chimiothérapie aient lieu, simplement par précaution.
Bien qu’il ne soit pas nécessairement considéré comme le plus dangereux de tous les types de tumeurs, il est important de réaliser qu’un dermatofibrosarcome protuberans est une affaire sérieuse. La détection précoce a un impact significatif sur le processus de traitement, ainsi que sur la durée de la période de récupération. Suivre les instructions de votre médecin, à la fois pendant le processus de traitement du dermatofibrosarcome protuberans par radiothérapie et chimiothérapie, ainsi qu’après la chirurgie, aidera à minimiser les symptômes ou l’inconfort pouvant être présents.