Cervidil® é um medicamento administrado quando um obstetra determina que seria mais seguro para uma mulher iniciar o trabalho de parto imediatamente, em vez de esperar que o trabalho de parto comece naturalmente. Este medicamento é um entre uma variedade de medicamentos que podem ser usados para induzir o parto ou para acelerar o processo de trabalho de parto e é administrado em ambiente hospitalar apenas por indicação do médico. As mulheres que estão preocupadas com os medicamentos usados para induzir o parto podem querer discuti-los com um obstetra ou parteira durante a formulação de um plano de parto, para que não sejam forçadas a tomar decisões rapidamente em caso de emergência.
Conhecido genericamente como dinoprostona, Cervidil® é a versão farmacêutica da prostaglandina E2, um composto que ocorre naturalmente no corpo. Durante a gravidez, o corpo produz prostaglandina E2 para amolecer o colo do útero para o parto, em um processo conhecido como amadurecimento cervical. Administrar Cervidil® ou outras formas de dinoprostona acelera o processo de amadurecimento cervical, amolecendo ainda mais o colo do útero e estimulando a produção de contrações uterinas. O tempo entre a administração do medicamento e o parto é variável, pois muitos são os fatores envolvidos no processo de trabalho de parto.
O medicamento é administrado em uma bolsa, em um método semelhante ao usado com um tampão; a bolsa é inserida na vagina e deixada lá. Quando o período de dosagem recomendada termina, ou se aparecem complicações, a bolsa é removida. Como Cervidil® aumenta o efeito da ocitocina, ela não pode ser administrada ao mesmo tempo que a ocitocina, ou pode ocorrer uma condição conhecida como hiperestimulação uterina.
Os efeitos colaterais do Cervidil® podem incluir náuseas e vômitos, hiperestimulação uterina e irregularidades na frequência cardíaca fetal causadas pelas contrações intensas. Devido a preocupações sobre a frequência cardíaca fetal, a monitorização fetal contínua é por vezes recomendada após a administração, para que o médico possa identificar precocemente quaisquer sinais de perigo e intervir, se necessário. O uso do medicamento também pode ser contra-indicado em mulheres com histórico de reações adversas às prostaglandinas ou mulheres com certos tipos de condições médicas.
A inserção vaginal Cervidil® é fabricada por Forest Laboratories, Incorporated. Várias outras empresas fazem versões de dinoprostona que são consideradas farmaceuticamente idênticas ao Cervidil®. As mulheres grávidas devem certificar-se de que seus obstetras estão familiarizados com seu histórico médico completo, mesmo que as informações não pareçam relevantes para a gravidez, parto e parto, para que seus médicos possam fazer escolhas informadas sobre o que prescrever durante o trabalho de parto.