A aorta, a maior artéria humana, transporta sangue rico em oxigênio do coração para o resto do corpo. Começa no ventrículo esquerdo, alcança uma curta distância para cima e depois curva para a esquerda, onde passa sobre o pulmão esquerdo, desce ao longo da coluna vertebral através do diafragma, eventualmente se dividindo em ramos menores. A seção curva da aorta entre as porções ascendente e descendente é denominada arco aórtico.
Em casos raros, o arco aórtico não se forma adequadamente no feto em desenvolvimento. O feto tem vários tecidos arqueados; um arco forma a aorta, alguns são absorvidos pelo corpo em desenvolvimento e outros se ramificam e formam artérias. Em alguns casos, o arco aórtico se desenvolve a partir de dois vasos em vez de um e pressiona a traquéia e o esôfago. Embora essa condição, chamada arco aórtico duplo, esteja presente no nascimento, geralmente não é descoberta até mais tarde na infância. A condição pode causar sérios problemas digestivos e respiratórios, e geralmente é tratada com cirurgia.
Outro defeito cardíaco congênito incomum envolve o desenvolvimento de um arco direito em vez do arco esquerdo normal. A designação direita e esquerda refere-se ao lado da traquéia, ou traqueia, na qual o arco está localizado. Se o coração não apresentar outras anormalidades, uma criança com essa condição geralmente pode funcionar normalmente sem qualquer assistência médica adicional.
Um aneurisma é uma protuberância em um ponto enfraquecido na parede de uma artéria. Aneurismas que ocorrem em qualquer lugar da aorta são chamados de aneurismas da aorta torácica. Se diagnosticados a tempo, geralmente podem ser tratados com sucesso com cirurgia. Se não for tratado, no entanto, um aneurisma da aorta torácica rebentará quando atingir um determinado tamanho, resultando em sangramento interno extenso, muitas vezes levando à morte.
Síndrome do arco aórtico é um nome dado a sintomas que aparecem quando problemas estruturais estão presentes nas artérias que se ramificam do arco aórtico. Isso pode ser causado por coágulos sanguíneos, trauma ou anormalidades no nascimento e resultar em um fluxo sanguíneo reduzido para a parte superior do corpo. Os sintomas incluem tonturas, visão turva, fraqueza, variações da pressão arterial, problemas respiratórios e dormência nos braços. A cirurgia geralmente é necessária para corrigir o problema estrutural subjacente.
A arterite de Takayasu é outra condição que às vezes é incluída na classificação da síndrome do arco aórtico. A arterite de Takayasu é um distúrbio autoimune que aparece principalmente em mulheres asiáticas. Essa condição causa inflamação no arco aórtico, causando obstrução arterial, danos aos órgãos e sintomas geralmente associados a ataques cardíacos e derrames. O tratamento inicial geralmente envolve a cessação do tabagismo, dieta com pouca gordura, programas de exercícios e medicamentos para controlar a pressão arterial e as respostas auto-imunes. A cirurgia e o stent são recomendados nos estágios avançados da doença.