Artefill è un filler dermico utilizzato per ridurre la comparsa delle rughe del viso note come pieghe nasolabiali. Le pieghe nasolabiali sono le linee del sorriso ricurve che alcune persone hanno sotto il naso che si estendono fino alla bocca. Il filler viene iniettato sotto la pelle e i risultati sono noti per durare per un anno intero o più a lungo.
Questo trattamento antirughe contiene collagene e microsfere. Il collagene viene infine assorbito dall’organismo. Le microsfere possono rimanere sotto la pelle e correggere le rughe per più di 12 mesi. Le indicazioni indicano che i risultati possono durare molto più a lungo, ma il prodotto è troppo nuovo per fornire una prova positiva di tale affermazione a partire da febbraio 2010.
Artefill è disponibile solo con prescrizione medica e deve essere somministrato da un medico o altro professionista sanitario. Prima di utilizzare questo trattamento antirughe è necessario un test allergico al collagene per garantire che non si verifichino gravi reazioni allergiche. Il test deve essere eseguito circa quattro settimane prima della pianificazione dell’iniezione delle rughe. Chiunque abbia una reazione al test allergologico al collagene non dovrebbe usare questo filler dermico.
Altre condizioni, tra cui allergie alla lidocaina e ai prodotti bovini, ed essendo inclini a cicatrici, possono impedire ai pazienti di usare Artefill. Eventuali eruzioni cutanee, infezioni o focolai di acne devono essere eliminati prima che questo filler antirughe possa essere iniettato nella pelle. I potenziali utenti possono discutere con i loro medici se Artefill è un trattamento di correzione delle rughe appropriato per loro.
Gli effetti collaterali includono gonfiore e arrossamento vicino al sito di iniezione. I pazienti che usano aspirina o altri medicinali antinfiammatori possono inoltre presentare lievi emorragie e lividi durante l’uso di questo trattamento di correzione delle rughe. Questi effetti indesiderati sono generalmente temporanei e spesso si risolvono entro pochi giorni dalla somministrazione dell’iniezione.
Un effetto collaterale più grave riportato dagli utenti dopo la somministrazione di iniezioni di Artefill & reg era la formazione di grumi all’interno della bocca. I trattamenti per tali grumi includono iniezioni di cortisone e rimozione dei grumi. A febbraio 2010, era in corso uno studio di cinque anni su 1.000 pazienti per determinare la sicurezza a lungo termine dell’uso di questo prodotto.
Artefill è stato creato da Artes Medical e ha ricevuto l’approvazione Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti nel 2006. Artes Medical ha dichiarato bancarotta nel 2008, subito dopo l’immissione sul mercato del prodotto. Cowen Healthcare Royalty Partners ha acquistato le risorse di Artes nel 2009 e ribattezzato la società Suneva Medical, Inc. Dal 2007 oltre 20.000 pazienti hanno utilizzato Artefill negli Stati Uniti. Non è distribuito in altri paesi.