A síndrome de Brugada é uma condição médica rara, descoberta relativamente recentemente, na qual a atividade elétrica do coração é prejudicada, resultando em um batimento cardíaco atípico. O único método estabelecido para diagnosticar essa condição geralmente genética é o teste de eletrocardiograma (ECG), mas como pode não apresentar sintomas, um indivíduo com síndrome de Brugada pode nunca ser testado. Outros indivíduos com a doença podem sentir palpitações cardíacas, desmaios ou até mesmo uma parada cardíaca potencialmente fatal. Embora não haja cura conhecida para a síndrome de Brugada, os indivíduos considerados de alto risco para sintomas graves podem ser capazes de controlar a doença com o uso de um desfibrilador cardioversor (CDI) implantável.
Como a síndrome de Brugada foi reconhecida pela primeira vez apenas no final do século 20, a compreensão da comunidade médica sobre a condição ainda não está completa. Sabe-se, porém, que a síndrome é causada por uma irregularidade nas células que criam os impulsos elétricos que fazem o coração bater. Normalmente, o diagnóstico da doença só pode ser feito depois que um teste de ECG indicou um padrão de irregularidade rítmica conhecido como sinal de Brugada. Como muitos dos portadores da síndrome não apresentam sintomas, entretanto, sua condição pode permanecer sem diagnóstico por anos ou mesmo por toda a vida. Devido à natureza hereditária da síndrome, é recomendado que crianças, pais e irmãos de pessoas diagnosticadas consultem um médico sobre o teste de ECG.
Enquanto alguns indivíduos com síndrome de Brugada desconhecem completamente sua condição, outros apresentam sintomas de frequência e gravidade variadas. Os sintomas mais comuns da síndrome incluem palpitações cardíacas, desmaios e parada cardíaca. Embora as palpitações possam ser desconfortáveis e os desmaios assustadores, a parada cardíaca ou parada cardíaca é, sem dúvida, o mais sério desses sintomas. Se a função cardíaca não for restaurada imediatamente após um episódio de parada cardíaca, o resultado será a morte rapidamente.
Não há cura conhecida para a síndrome de Brugada e nenhum medicamento se mostrou eficaz para controlá-la. Para os indivíduos cuja síndrome de Brugada causa poucas ou nenhuma complicação, as medidas de tratamento estabelecidas geralmente incluem apenas o monitoramento de sintomas potenciais e a manutenção de um diálogo contínuo sobre a condição com o médico. Indivíduos com diagnóstico de Brugada considerados de alto risco de morte – geralmente, aqueles que sofreram episódios anteriores de parada cardíaca – podem ser capazes de controlar a doença de forma eficaz com a implantação de um CDI no tórax. Este instrumento monitora automaticamente o ritmo cardíaco, gerando impulsos elétricos sempre que o batimento cardíaco se torna irregular.