Um tumor de Klatskin é um tumor que se forma na região superior do ducto biliar, onde os dutos biliares direito e esquerdo se encontram. Este tipo de tumor é raro. O prognóstico para o paciente depende do tamanho do tumor no momento do diagnóstico, se os ductos biliares direito e esquerdo também estão envolvidos e da condição física geral do paciente. Pacientes saudáveis com tumores pequenos e minimamente envolvidos podem se recuperar, enquanto outros podem ter um prognóstico mais sombrio. Um médico experiente pode avaliar a situação e discutir o prognóstico com o paciente, incluindo o prognóstico com diferentes opções de tratamento.
Este tumor é um tipo de colangiocarcinoma ou tumor do ducto biliar. As causas dos tumores do ducto biliar não são conhecidas, embora pessoas com doenças císticas do fígado, doença de Crohn e outras doenças gastrointestinais pareçam ter maior risco de desenvolver colangiocarcinomas como os tumores de Klatskin. O tumor foi batizado em homenagem ao médico que o descreveu pela primeira vez em 1965.
Os pacientes com tumores de Klatskin geralmente desenvolvem icterícia como resultado do bloqueio do ducto biliar. Eles também apresentam sintomas como perda de peso, dor abdominal, urina escura e fezes cor de argila. O tumor de Klatskin pode ser visível durante estudos de imagem médica do fígado e do ducto biliar. Uma biópsia do fígado mostrará células malignas.
O melhor tratamento para um tumor de Klatskin é a ressecção, na qual o tumor é removido, com margens limpas para remover quaisquer células malignas que possam estar associadas ao tumor de Klatskin. Esta cirurgia é realizada sob anestesia geral. A terapia adjuvante, como quimioterapia e radiação, geralmente não é recomendada com cirurgia. Se a cirurgia não for uma opção devido ao nível de envolvimento do tumor, a quimioterapia e a radiação podem ser consideradas, embora esses tumores geralmente não respondam muito ao tratamento não cirúrgico.
Quando um paciente é diagnosticado com um tumor Klatskin, pode ser útil obter o máximo de informações possível sobre o tumor antes de tomar decisões sobre o tratamento. O médico deve ser capaz de discutir a localização do tumor, os riscos e benefícios da cirurgia e se o candidato pode ou não ser um bom candidato para outras opções de tratamento. Como esses tumores são raros, não são realizadas muitas pesquisas sobre eles, mas os pesquisadores do câncer podem e trabalham com colangiocarcinomas e opções como testes de drogas podem estar disponíveis para pacientes que estejam dispostos e interessados. Os pacientes devem observar que pessoas com comorbidades podem não ser aceitas em estudos de medicamentos.