O tratamento da fibrose pulmonar tem como objetivo principal tratar os sintomas individuais e retardar a progressão da doença, uma vez que não há tratamento ou cura eficaz em longo prazo. A maioria das pessoas com essa condição acabará por precisar de um transplante de pulmão para sobreviver. As opções de tratamento anteriores podem incluir o uso de medicamentos prescritos, mudanças no estilo de vida e oxigenoterapia. Quaisquer dúvidas ou preocupações sobre métodos individualizados de tratamento da fibrose pulmonar devem ser discutidas com um médico ou outro profissional médico.
Nos estágios iniciais da doença, mudanças no estilo de vida são freqüentemente recomendadas como tratamento para a fibrose pulmonar. Os pacientes que fumam geralmente são convidados a parar de fumar para preservar a função pulmonar remanescente o máximo possível. Comer uma dieta saudável e rica em nutrientes é especialmente importante para pessoas com doenças pulmonares, pois a diminuição do apetite é comum. Alguns médicos podem recomendar vacinas contra pneumonia em um esforço para evitar complicações posteriores.
Os medicamentos esteróides podem ser usados junto com outros medicamentos prescritos como parte do tratamento para a fibrose pulmonar. Esses medicamentos não curam a doença, embora possam ajudar a controlar os sintomas por um período limitado de tempo. Pode haver efeitos colaterais significativos associados ao uso desses medicamentos, por isso é importante discutir os benefícios e riscos com um médico antes de decidir sobre esse tipo de tratamento.
A oxigenoterapia pode facilitar a respiração e pode melhorar a qualidade de vida de muitas pessoas com fibrose pulmonar. Um terapeuta respiratório pode ser designado para ensinar ao paciente exercícios respiratórios que podem ajudar a fortalecer os pulmões. A fisioterapia também pode ser útil para que um programa de exercícios seguro possa ser desenvolvido com base na saúde geral do paciente. Muitos hospitais também oferecem recursos, como aconselhamento, para ajudar a pessoa afetada e também a família a aprender a lidar com uma doença potencialmente terminal.
O tratamento final para a fibrose pulmonar costuma ser um transplante de pulmão. Na maioria dos casos, o pulmão doado é colhido de um doador de órgãos falecido, embora doadores vivos às vezes sejam aceitos. Para se qualificar para um doador vivo, deve haver pelo menos dois doadores compatíveis disponíveis, cada um dos quais doa uma seção de um pulmão saudável. Essas seções são então conectadas cirurgicamente para formar um novo pulmão para o receptor, sem afetar significativamente a saúde do doador. Após o transplante de pulmão, medicamentos anti-rejeição serão necessários diariamente pelo resto da vida para evitar que o corpo ataque o novo órgão.