L’acromégalie est une affection causée par l’hypophyse qui sécrète trop d’hormone de croissance humaine. En raison de quantités excessives de cette hormone, le corps et les extrémités d’une personne peuvent devenir trop gros. Les organes peuvent augmenter considérablement en taille et la forme de décès la plus courante chez les personnes atteintes d’acromégalie est la cardiomyopathie, une maladie dans laquelle le cœur devient trop gros et cesse de fonctionner normalement.
L’acromégalie affecte le plus souvent les personnes d’âge moyen. Il s’agit d’une maladie très rare qui ne touche qu’environ 4,000 XNUMX personnes par million. Dans de nombreux cas, le dysfonctionnement de l’hypophyse est le résultat d’une tumeur non cancéreuse sur la glande. L’ablation de la tumeur ou l’utilisation de rayonnements pour réduire la taille de la tumeur peut avoir un certain succès. Cela peut ne pas entraîner une diminution de la taille des organes où l’acromégalie est prononcée.
Cependant, l’acromégalie à un stade précoce est souvent tout à fait traitable soit par les options ci-dessus, soit par une intervention chirurgicale qui réduit l’enflure autour de l’hypophyse. En général, cette intervention chirurgicale est efficace chez les personnes dont les taux d’hormones de croissance sont considérés comme modérément élevés.
Des médicaments peuvent également être utilisés pour traiter l’acromégalie en réduisant la taille de la tumeur ou en réduisant la quantité d’hormone de croissance produite. Certains de ces médicaments sont difficiles à prendre, car ils doivent être injectés. Ils peuvent également inhiber les fonctions du pancréas, ce qui peut créer d’autres problèmes de santé. Ceux qui utilisent des médicaments nécessitent une surveillance importante.
L’acromégalie peut être difficile à diagnostiquer, car un excès d’hormone de croissance peut ne pas toujours se manifester par des symptômes affectant l’apparence physique. Cependant, lorsqu’il est suspecté, il peut être facilement diagnostiqué en évaluant les niveaux d’hormone de croissance dans le corps par des tests sanguins. Lorsque la maladie est diagnostiquée, les patients peuvent avoir besoin de subir une imagerie par résonance magnétique (IRM), des échocardiogrammes, des tomodensitogrammes (CT) et d’autres tests pour rechercher un impact sur les organes. De plus, la tomodensitométrie peut aider à identifier l’emplacement des tumeurs.
Le pronostic de l’acromégalie dépend de l’identification et du traitement précoces. La maladie nécessitera un suivi médical et un traitement à vie, mais ceux qui ont la maladie identifiée avant l’âge de 40 ans ont tendance à vivre jusqu’à une espérance de vie normale. Un traitement précoce a tendance à éviter le développement de symptômes mettant la vie en danger, comme la perte de la fonction hépatique ou cardiaque.