Le déficit en IgA, souvent appelé déficit sélectif en immunoglobulines A, est un type de maladie immunitaire. En général, cette maladie génétique est assez bénigne et touche environ une personne sur 400 à 2,000 XNUMX. Cette condition survient le plus souvent chez les personnes d’origine européenne et beaucoup moins souvent chez celles d’origine africaine et asiatique. De toutes les maladies classées comme immunodéficiences primaires, ce trouble immunitaire est le plus courant. Une personne diagnostiquée avec la maladie a un manque complet d’IgA (un anticorps) ou un niveau nettement bas de celui-ci.
Le déficit en IgA est souvent une maladie génétique, bien qu’il existe quelques exceptions à cette règle. Par exemple, certaines personnes semblent développer une carence en réponse à certains types de médicaments. La condition a été trouvée chez des personnes atteintes de la maladie de Wilson qui sont traitées avec de la pénicillamine. Il a également été trouvé chez les personnes prenant Dilantin (phénytoïne/hydantoïne) pour traiter les convulsions. Heureusement, l’IgA d’origine médicamenteuse n’est pas permanente. Ses symptômes cessent une fois que ces médicaments sont arrêtés.
De nombreuses personnes présentant un déficit en IgA sont asymptomatiques. Pour d’autres, cependant, la maladie se présente sous la forme d’un large éventail de maladies récurrentes, allant des otites et de la pneumonie aux infections oculaires et aux troubles gastro-intestinaux. Les infections de la gorge sont également courantes, et le muguet est un coupable fréquent. Malheureusement, ces infections ont tendance à prendre plus de temps à disparaître chez les personnes présentant un déficit en IgA, même lorsqu’elles sont traitées avec des antibiotiques très efficaces.
Les allergies sont également des problèmes pour les personnes atteintes de cette maladie. Souvent, ils sont graves et difficiles à traiter. Une personne atteinte de cette maladie peut être aux prises avec des allergies respiratoires et alimentaires, et l’asthme sévère est un problème courant. Lorsqu’une personne présentant un déficit en IgA souffre d’asthme, les thérapies médicales typiques peuvent ne pas fonctionner aussi bien. Les personnes souffrant d’allergies alimentaires ont souvent des diarrhées récurrentes et des crampes d’estomac comme symptômes.
Le déficit en IgA est généralement présent à la naissance, bien que certains cas ne soient découverts que beaucoup plus tard dans la vie. Habituellement, la maladie est diagnostiquée lorsque les médecins effectuent des tests pour découvrir la cause des infections récurrentes et des maladies chroniques. Pour déterminer si une personne a un déficit en IgA, les médecins utilisent des tests sanguins pour détecter les Ig et IgG2. Si une personne a cette condition, elle aura de faibles quantités d’anticorps IgA mais des quantités normales d’autres anticorps, y compris IgM et IgG. Parfois, les médecins immunisent également un patient, puis testent dans quelle mesure le corps fabrique des anticorps contre la bactérie en question.
Actuellement, il n’existe aucun traitement ou remède pour le déficit en IgA. Au lieu de cela, les médecins travaillent pour traiter les maladies répétitives typiques de cette maladie. Les antibiotiques sont souvent utilisés et les patients peuvent s’aider eux-mêmes en mangeant bien et en se reposant beaucoup. C’est aussi une bonne idée d’éviter autant que possible tout contact avec des personnes atteintes de maladies contagieuses, y compris le rhume.