Le kératoacanthome est un type de cancer de la peau qui se présente sous la forme d’une grosse bosse avec un cratère ouvert rempli de minéraux au milieu. Des bosses peuvent apparaître sur la tête, les bras, les jambes ou le torse. Il est rare qu’une personne ait plus d’une tumeur de kératoacanthome sur son corps, et ce type de cancer ne se propage presque jamais à d’autres parties du corps. Un dermatologue peut généralement retirer une lésion avec une intervention chirurgicale rapide et relativement simple.
Les médecins et les chercheurs en médecine ne sont pas sûrs des causes exactes du kératoacanthome, mais ils ont identifié plusieurs facteurs de risque de développer la maladie. La surexposition au soleil est considérée comme une cause probable car la plupart des lésions apparaissent sur les zones de la peau fréquemment exposées à la lumière, en particulier le visage et les bras. Certaines études ont montré que travailler à proximité de produits chimiques industriels dangereux est fortement corrélé au cancer de la peau. En outre, l’infection par le virus du papillome humain et les traumatismes directs de la peau ont également été identifiés par les chercheurs comme des causes potentielles de kératoacanthome. Les personnes de plus de 50 ans sont les plus sensibles au cancer, et il est très rare chez les patients de moins de 20 ans.
Une lésion de kératoacanthome apparaît d’abord sous la forme d’une petite bosse rouge ou de la couleur de la peau. Au cours de deux à quatre semaines, il peut se transformer en un monticule semblable à un volcan avec une grande ouverture remplie de kératine. Les lésions actives mesurent généralement moins de deux pouces (environ 5 cm) de diamètre et ont un aspect dur, croustillant et blanc. Après environ six semaines, une lésion commence à se ratatiner lentement et à rétrécir pendant environ un an jusqu’à ce qu’il reste une cicatrice dure et défigurante.
Une personne devrait consulter un dermatologue ou un médecin de soins primaires si elle remarque une croissance anormale de la peau. Un médecin peut prélever un échantillon de tissu à l’intérieur de la lésion qui peut être analysé par des scientifiques de laboratoire. Des tests de laboratoire approfondis doivent être effectués pour différencier le kératoacanthome d’une autre affection plus dangereuse appelée carcinome épidermoïde. Une fois le diagnostic posé, le médecin peut déterminer le meilleur traitement en fonction de la taille et de l’emplacement de la tumeur.
Un chirurgien choisit généralement d’enlever une lésion de petite ou moyenne taille en appliquant un anesthésique local pour engourdir la zone et découper la tumeur. La plaie est suturée et un patient reçoit des antibiotiques pour aider à prévenir l’infection. Dans le cas d’une grande lésion qui ne peut pas être facilement enlevée par chirurgie, un patient peut avoir besoin de subir des traitements de radiothérapie pour l’ablation. Après une procédure réussie, il est généralement demandé au patient de porter un écran solaire et de planifier des examens dermatologiques réguliers pour aider à prévenir de futurs problèmes de peau.