Une tumeur mammaire rare le plus souvent observée chez les femmes d’âge moyen, un phyllode de cystosarcome est une croissance qui se développe à partir des cellules constituant le tissu mammaire. Bien que le plus souvent ces tumeurs soient bénignes, elles ont parfois la capacité de se développer dans les structures environnantes et dans des parties éloignées du corps. Le diagnostic de la tumeur repose sur le prélèvement d’un échantillon dans la masse et le traitement se concentre sur l’élimination du tissu mammaire anormal.
On pense qu’une tumeur phyllode du cystosarcome se forme dans les cellules stromales du sein. Ces cellules constituent le tissu mammaire et peuvent se développer et se diviser en réponse à des niveaux élevés d’hormones dans le sang, telles que l’œstrogène ou la progestérone. Pour des raisons inconnues, dans de rares cas, ces cellules stromales peuvent commencer à se multiplier de manière non régulée et peuvent même envahir les structures environnantes ou se propager dans des régions éloignées du corps. Cette croissance non régulée des cellules stromales provoque le développement de la tumeur phyllode du cystosarcome.
Les facteurs de risque pour le développement d’une tumeur phyllode cystosarcome sont mal compris. Les tumeurs apparaissent généralement chez les femmes dans la quarantaine. Souvent, les femmes qui développent la tumeur à un âge plus avancé ont une maladie plus difficile à traiter. Une maladie génétique rare connue sous le nom de syndrome de Li-Fraumeni est connue pour provoquer ce type de tumeur.
Le diagnostic définitif d’une tumeur phyllode cystosarcome repose sur la prise d’une biopsie de la masse et son inspection au microscope. La tumeur elle-même peut être détectée par un auto-examen des seins, un examen clinique des seins par un médecin agréé ou par mammographie – une procédure radiographique utilisée pour rechercher des anomalies dans le tissu mammaire. Une fois la masse identifiée, elle peut soit être biopsiée en enlevant une petite section de la tumeur, soit être immédiatement retirée complètement.
Le traitement d’une tumeur phyllode cystosarcome se concentre sur son ablation chirurgicale. Les spécialistes en chirurgie mammaire retirent soigneusement la tumeur, en veillant à retirer tout le tissu tumoral anormal. Le tissu réséqué est généralement envoyé à un pathologiste qui peut examiner les marges pour s’assurer que la totalité de la tumeur a été retirée.
Le pronostic d’un patient atteint d’une tumeur phyllode du cystosarcome dépend d’un certain nombre de facteurs. Beaucoup de ces tumeurs sont bénignes, ce qui signifie que par nature, elles ne s’infiltrent pas dans les structures environnantes ou ne se propagent pas à des parties éloignées du corps. Le pronostic chez ces patients est généralement bon, bien qu’ils doivent être surveillés pour une future récurrence de la maladie. Si la tumeur est maligne, c’est-à-dire qu’elle a tendance à se propager dans différentes régions, il est plus difficile de guérir la maladie. Ces patients pourraient nécessiter une chimiothérapie ou une radiothérapie afin d’éradiquer plus complètement la tumeur.