La paralysie est un terme utilisé en conjonction avec plusieurs conditions médicales. Bien que la cause exacte, les symptômes et les traitements varient d’une affection à l’autre, toutes les formes sont caractérisées par une perte de la fonction motrice. Trois formes courantes sont la paralysie cérébrale, la paralysie de Bell et la paralysie brachiale.
La paralysie cérébrale est un groupe de troubles caractérisés par une perte de fonction dans tout le corps. La gravité de cette affection varie considérablement d’un patient à l’autre, tout comme les symptômes. Une personne atteinte peut éprouver des difficultés de cognition, de sensation, de perception et de communication. Il ou elle peut également présenter des troubles du comportement ou des troubles épileptiques.
Cette forme est présente à la naissance dans 75 % des cas, et il n’y a pas de remède pour la maladie. Un autre 5 % des cas se développent à la naissance et 15 % surviennent après la naissance. Dans la majorité des cas, la cause de la paralysie cérébrale est inconnue. Environ 20% des cas, cependant, sont causés par la malnutrition, un traumatisme crânien et des infections. Indépendamment de la façon dont il se développe, le trouble n’est pas progressif.
Dans le cas de la paralysie de Bell, seul le visage est touché. Elle se caractérise par une chute, qui se produit généralement sur un seul côté du visage. L’affaissement est le résultat d’un dysfonctionnement du nerf crânien, qui contrôle les muscles du visage. En plus de la sensation d’affaissement, une personne atteinte de paralysie de Bell peut également perdre son sens du goût et ressentir des douleurs autour de l’oreille.
La cause de la paralysie de Bell reste encore largement un mystère. Certaines conditions et maladies, cependant, peuvent conduire à son développement. Ceux-ci incluent le diabète sucré, la méningite, les tumeurs et les accidents vasculaires cérébraux.
Les infections causées par l’herpès et la maladie de Lyme ont également été liées à la paralysie de Bell. De plus, un traumatisme crânien peut être une cause. En fait, certains bébés naissent avec le trouble. C’est généralement le résultat d’un traumatisme à la naissance qui a causé des lésions nerveuses permanentes.
La paralysie brachiale, également appelée paralysie d’Erb, paralysie de Klumpke ou paralysie d’Erb-Duchenne, se caractérise par une faiblesse générale ou une paralysie du bras. Cela se produit lorsque des dommages surviennent au plexus brachial ou aux nerfs situés autour de l’épaule. Cette condition est souvent provoquée par une expérience de naissance traumatisante, comme lorsque la tête du nourrisson est tirée d’un côté ou lorsque les épaules sont poussées excessivement. La pression exercée sur un bras lors de l’accouchement par le siège peut également provoquer cette forme.
Dans la plupart des cas, la paralysie brachiale se corrige d’elle-même. Les nourrissons qui ont encore des difficultés à bouger les bras entre trois et six mois peuvent toutefois nécessiter une intervention chirurgicale pour corriger le problème. La chirurgie peut impliquer le transfert des tendons vers la zone touchée.