La crème de kétoprofène n’est qu’une des formes d’administration disponibles pour un médicament que les gens utilisent comme analgésique et antipyrétique. Cela signifie que son rôle est de soulager la douleur et de réduire la fièvre, respectivement. Dans quelques pays, la crème de kétoprofène est appelée Fastum. La forme la plus populaire du kétoprofène, cependant, est sous forme de capsule, généralement fabriquée en doses de 50, 75 et 200 milligrammes. D’autres formes en plus de la crème et des capsules comprennent le spray liquide et le liquide intraveineux.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont la catégorie pharmaceutique dans laquelle la crème de kétoprofène est classée. En effet, en plus de ses effets analgésiques et antipyrétiques, il agit comme un médicament anti-inflammatoire à plus forte dose. Ses capacités en tant qu’AINS permettent à la crème de kétoprofène d’être appliquée à plusieurs conditions médicales. Il est le plus couramment utilisé, cependant, pour la polyarthrite rhumatoïde, un trouble inflammatoire qui affecte les articulations, les tissus et les organes ; et l’arthrose, une maladie dégénérative qui implique la dégradation de la paroi des articulations. La crème de kétoprofène agit en arrêtant la production par le corps de prostaglandine, un composé lipidique qui provoque douleur, fièvre et inflammation.
La crème de kétoprofène peut provoquer des effets secondaires tels que constipation, diarrhée, vertiges, somnolence, insomnie, ulcères buccaux ou nervosité. Il peut également générer des signes plus graves tels que fièvre, manque d’énergie, gonflement, éruptions cutanées ou cloques, prise de poids, problèmes de vision ou d’yeux, accélération du rythme cardiaque ou prise de poids. L’apparition de l’un de ces derniers effets secondaires nécessite une visite immédiate chez le médecin.
Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA), la branche du ministère de la Santé et des Services sociaux chargée de réglementer les produits pharmaceutiques du pays, a approuvé le kétoprofène le 22 décembre 1992. Le kétoprofène est connu sous les noms de marque Orudis et Oruvail aux États-Unis. La FDA place le kétoprofène dans la catégorie moyenne C de son système de classification du risque pharmaceutique pour le fœtus. Cela signifie que malgré le risque potentiel, les femmes enceintes peuvent utiliser le médicament car il n’y a pas suffisamment d’études sur l’effet du médicament sur les humains. Les femmes enceintes dans leur troisième trimestre, cependant, sont plus étroitement surveillées, car les médecins pensent qu’elles courent un risque accru.
La crème de kétoprofène est utilisée dans plusieurs autres pays. Le Royaume-Uni partage la marque Oruvail avec les États-Unis et utilise également Ketoflam. Les autres pays qui ont approuvé le kétoprofène sont la Croatie, la Finlande, la France, l’Italie, la Lituanie, le Mexique, la Russie, la Serbie, la Slovénie et le Venezuela. Le médicament porte de nombreux autres noms de marque dans ces pays, notamment Arthril, Ketonal, Ketorin, Keto, Ketomex, Ketoprofenum, Knavon, Oki et Zon.