Cancell® est un médicament développé dans les années 1930 par un chimiste nommé James V. Sheridan. Ceux qui ont pris et cru au produit ont dit que c’était un préventif pour les cancers et d’autres conditions telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose. Il n’a jamais été approuvé pour une distribution de masse par une organisation gouvernementale de réglementation, telle que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Connu sous d’autres noms, tels que Jim’s Juice et Sheridan’s Formula, Cancell® a été développé à l’origine dans le Michigan sous le nom d’Entelev®, et il a gagné des partisans lorsque Sheridan a commencé à distribuer des échantillons gratuits. Bien qu’il ait testé le produit sur des animaux pendant des années et qu’il ait témoigné qu’il disposait des données cliniques pour étayer le succès du médicament, aucune approbation officielle n’a été donnée par la FDA. Après que Sheridan a reçu l’ordre de cesser de rendre le produit disponible au public, il a connu différentes incarnations avec l’aide d’autres croyants, chimistes et promoteurs.
Ceux qui croyaient aux pouvoirs de guérison de Cancell® ont dit qu’il empêchait tout, du développement du diabète et de l’herpès à une variété d’infections virales. On pensait également qu’il aidait à réguler la pression artérielle et qu’il était un remède contre l’hypertension et l’hypotension. Le médicament aurait également été efficace dans le traitement de différents types de cancer, et différentes théories ont été avancées sur son fonctionnement. Une théorie affirmait que le médicament interférait directement avec les processus vitaux des cellules cancéreuses, provoquant leur mort. Une autre théorie affirmait que le médicament signalait les cellules cancéreuses comme des corps envahissants, ce qui obligeait le corps à les détruire.
La formule a changé plusieurs fois de mains et de noms. Il a été commercialisé sous le nom Cancell® au milieu des années 1980 et n’a pas eu plus de succès à obtenir l’approbation de la FDA que ses prédécesseurs. Le médicament contenait plus d’une douzaine d’ingrédients et comprenait des produits chimiques comme l’acide sulfurique et l’acide nitrique. Lorsque des tests officiels ont été effectués par la FDA, il a été démontré que le médicament n’avait aucun effet sur les cellules cancéreuses ou ne présentait aucune preuve concluante qu’il agissait pour prévenir tout type de maladie. Le résultat a été tel qu’il n’y a eu aucun autre test sur les animaux et aucun test sur l’homme n’a été effectué sur le médicament.
Plusieurs ordonnances gouvernementales ont été émises par la FDA concernant la fabrication et la distribution de Cancell®. Il a été interdit aux professionnels de la santé d’utiliser le médicament comme traitement contre le cancer ou à titre préventif. Malgré le témoignage du fabricant selon lequel des milliers de patients ont été traités avec succès avec le médicament, des découvertes négatives et non concluantes des organismes officiels ont entraîné l’élimination de Cancell® en tant que traitement curatif et anticancéreux possible.