Was ist Thrombozytose?

Thrombozytose ist ein Gesundheitszustand, bei dem der Körper zu viele Blutplättchen im Blut produziert. Eine Person kann entweder eine primäre Thrombozytose entwickeln, bei der die Erkrankung keine bekannte Ursache hat, oder eine sekundäre Thrombozytose, bei der sich die Erkrankung als Folge eines anderen Gesundheitsproblems entwickelt. Zu den Gesundheitszuständen, die eine sekundäre Thrombozytose verursachen können, gehören hämolytische Anämie, Krebs, entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Herzinfarkt, Infektionen, Operationen, Nierenerkrankungen oder allergische Reaktionen. Einige Medikamente können auch eine sekundäre Thrombozytose verursachen, darunter Tretinoin, Vincristin und Adrenalin.

Personen, die diesen Zustand entwickeln, haben oft keine Symptome und die Krankheit wird während einer routinemäßigen Blutuntersuchung diagnostiziert. Für diejenigen, die Symptome haben, umfassen sie Taubheit in den Händen oder Füßen, Kopfschmerzen, Brustschmerzen, Schwäche, Sehstörungen, Ohnmacht, Blutungen aus Nase, Zahnfleisch, Mund oder Verdauungstrakt und Blutergüsse.

Die Zugabe von zu vielen Blutplättchen im Blut kann aufgrund der Funktion der Blutplättchen im Körper zu Problemen führen. Blutplättchen sind der Teil des Blutes, der dafür verantwortlich ist, dass sie bei einer Verletzung zusammenkleben und Gerinnsel bilden. Ein Überangebot an Blutplättchen kann zu Gerinnungsproblemen im Körper führen. Das schwerwiegendste Symptom dieser Krankheit ist die Entwicklung einer ungewöhnlichen Gerinnung, die zu Herzinfarkten und Schlaganfällen führen kann.

Ein Patient, bei dem Symptome einer Thrombozytose auftreten oder bei einem routinemäßigen Bluttest erhöhte Thrombozytenzahlen auftreten, wird einem als Knochenmarkaspiration bekannten Verfahren unterzogen. Bei diesem Vorgang wird der Gesundheitsdienstleister eine Knochenmarkprobe entnehmen und untersuchen. Wenn der Patient keine Thrombozytose-Symptome hat, überwacht sein Arzt seinen Zustand, es ist jedoch keine Behandlung erforderlich.

Für Patienten mit Symptomen im Zusammenhang mit ihrer Erkrankung stehen verschiedene medizinische Behandlungen zur Verfügung. Aspirin wird verwendet, um die Bildung von Gerinnseln zu verhindern. Medikamente wie Anagrelid werden verwendet, um die Produktion von Blutplättchen durch das Knochenmark zu verlangsamen. Bei Personen mit schweren Fällen von Thrombozytose wird ein Verfahren durchgeführt, das als Thrombozytenpherese bekannt ist. Bei der Thrombozytenpherese wird dem Körper mit einer speziellen Maschine Blut entnommen. Die Maschine filtert überschüssige Blutplättchen heraus und die anderen Bestandteile des Blutes werden dem Körper wieder zugeführt.

Langfristige Kämpfe mit dieser Erkrankung können zu einer seltenen Erkrankung führen, die als Myelofibrose bekannt ist. In diesem Zustand wird das Knochenmark schließlich durch Narbengewebe ersetzt. Myelofibrose verursacht Symptome wie Anämie, Müdigkeit, Schwäche und Vergrößerung von Milz und Leber. Die Behandlung der Myelofibrose erfordert typischerweise die Behandlung der individuellen Symptome, die der Patient erlebt.