Es gibt mehr als 100 Arten von Hirntumoren. Die Hauptkategorien sind Gliome, metastasierende Tumoren, Hypophysentumore, primitive neuroektodermale Tumoren (PNET) und gutartige Tumoren wie Meningeome. Diese Arten von Hirntumoren werden normalerweise nach den Zelltypen, aus denen sie entstanden sind, und der Schwere des Tumors klassifiziert.
Gliome sind die größten der verschiedenen Arten von Hirntumoren. Gliome haben ihren Ursprung im Stützgewebe des Gehirns, das aus Gliazellen besteht. Die häufigste Gliomart ist das Astrozytom, das sehr bösartig ist und sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen kann. Astrozytome üben einen Schädeldruck aus, der zu Kopfschmerzen, Gleichgewichtsstörungen, Übelkeit und Doppelbildern führen kann.
Ein Hirnstammgliom ist eine der Arten von Hirntumoren, die im Stamm des Gehirns auftreten. Solche Tumoren treten am häufigsten bei Kindern auf, können die Bewegung auf einer oder beiden Körperseiten beeinträchtigen und können Doppelbilder und Koordinationsprobleme verursachen. Ihre Lage bedeutet, dass die meisten Hirnstammgliome nicht operativ behandelt werden.
Die häufigsten Arten von Hirntumoren sind metastasierende Tumoren, bei denen es sich um Tumoren handelt, die von anderen infizierten Körperteilen in das Gehirn eingedrungen sind. Diese Arten von Hirntumoren sind sehr bösartig und werden normalerweise aggressiv mit Chemotherapie, Bestrahlung, Operation oder einer Kombination aus zwei oder mehr der drei behandelt. Sie kehren oft nach Remission zurück und entstehen normalerweise als Haut-, Lungen- oder Brusttumore.
Hypophysentumore treten an oder in der Nähe der Hypophyse an der Schädelbasis auf. Diese Arten von Tumoren können die Funktion der Hypophyse beeinträchtigen – die hauptsächlich für die Kontrolle des Drüsensystems des Körpers verantwortlich ist, das lebenswichtige Hormone produziert und reguliert. Hypophysentumore sind eher gutartig als viele andere Arten von Hirntumoren, aber ihre Nähe zur Hypophyse und zum Gehirn macht sie dennoch sehr gefährlich. Sie werden normalerweise chirurgisch entfernt, und Rezidive sind nicht so häufig wie bei bösartigen Tumoren.
Andere bösartige Hirntumore sind PNET-Tumoren, die sehr invasiv sind und überall im Gehirn auftreten können. Sie sind mit starken Kopfschmerzen verbunden, die durch erhöhten Schädeldruck verursacht werden. Sie treten häufig in der Nähe des Kleinhirns auf, wo sie als Medulloblastome bezeichnet werden. Eine aggressive Behandlung ist erforderlich, um die Metastasierung und Bewegung von PNET-Tumoren durch das zentrale Nervensystem zu stoppen.
Die häufigsten gutartigen Hirntumoren sind Meningeome. Meningeome treten im Gewebe auf, das das Gehirn schützt und sich neben dem Schädel befindet. Meningeome wachsen langsam und die Patienten sind sich ihrer oft jahrelang nicht bewusst, bevor sie entdeckt werden. Sie werden im Allgemeinen mit einer guten Erfolgsrate operativ behandelt, obwohl sie gelegentlich wiederkehren oder bösartig werden.