Ein Blastom ist der generische Name für jeden Tumor, der aus embryonalem Gewebe stammt und somit typischerweise auf Krebs im Kindesalter hinweist. Der Begriff Blastom wird im Allgemeinen als Teil des vollständigen medizinischen Namens eines bestimmten Tumors verwendet, wie beim Medulloblastom, Neuroblastom oder pleuropulmonalen Blastom. Die Symptome, die empfohlenen Behandlungen und die Prognose oder das erwartete medizinische Ergebnis eines Blastoms hängen von der spezifischen Art und Lage des Tumors ab.
Der Begriff Blastom taucht in den medizinischen Namen einer Vielzahl von Krebserkrankungen im Kindesalter auf. Glioblastom und Medulloblastom beziehen sich auf Hirntumoren. Das Hepatoblastom ist ein Tumor der Leber, während das Nephroblastom ein Tumor der Nieren ist. Das pleuropulmonale Blastom ist eine seltene Krebserkrankung der Lunge. Andere häufige Krebsarten im Kindesalter sind das Retinoblastom, das die Augen befällt; Neuroblastom, das seinen Ursprung in den Nebennieren oder verwandten Teilen des Nervensystems hat; und Osteoblastom, ein gutartiger Tumor, der im Knochengewebe vorkommt.
Medulloblastom ist eine Krebserkrankung im Kindesalter, die im Kleinhirn beginnt, das sich im unteren Teil des Gehirns befindet und möglicherweise entlang der Wirbelsäule oder in bestimmten Knochen metastasieren kann. Diese Art von Tumor kann im Allgemeinen mit Bestrahlung und Operation behandelt werden und wird manchmal mit einer adjuvanten Chemotherapie behandelt. Die Prognose ist tendenziell gut, wobei bis zu 50 Prozent der Fälle 10 Jahre nach der Diagnose der Erkrankung in Remission sind.
Das Neuroblastom, ein Tumor, der die Nebennieren und das Nervensystem befällt, ist der häufigste nicht-hirnbasierte Tumor bei Kindern und Säuglingen. Symptome dieser Erkrankung können dunkle Ringe um die Augen oder hervortretende Augäpfel sein, und Lähmungen sind möglich, wenn der Tumor das Rückenmark komprimiert. In einem hohen Prozentsatz der Fälle werden Neuroblastom-Tumoren erst diagnostiziert, nachdem sie Metastasen gebildet haben; der Zustand ist häufig bei der Geburt vorhanden, wird aber erst später im Säuglings- oder Kindesalter erkannt.
Das Retinoblastom ist ein Tumor, der von den Zellen der Netzhaut ausgeht, dem Teil des Auges, der Licht wahrnimmt. Diese Krebsart kann entweder erblich bedingt sein, wobei sie sich bei der Geburt durch das Vorhandensein von Tumoren in beiden Augen bemerkbar macht, oder sporadisch, die später in der Kindheit auftritt und normalerweise nur ein Auge betrifft. Ein Kind mit hereditärem Retinoblastom entwickelt eher als Teenager oder Erwachsener Tumore in anderen Körperteilen. Dieser Zustand tritt normalerweise bei Kindern unter 5 Jahren auf. Häufige Symptome sind eine weiße Pupille, gekreuzte Augen oder „faules Auge“, der Verlust des zentralen Sehvermögens oder ein Glaukom.
Sowohl ein Nephroblastom als auch ein Hepatoblastom werden häufig durch eine Bauchschwellung angezeigt, die durch das Vorhandensein eines Tumors in der Niere oder Leber verursacht wird. Nephroblastom wird auch Wilms-Tumor genannt, nach dem Chirurgen, der es zuerst entdeckt hat. Es ist der häufigste bösartige Tumor der Nieren bei Kindern.